半导体光催化技术在环境治污领域被认为是最理想的绿色技术之一。BiOBr光催化剂因其独特的层状结构、合适的带隙以及较高的光催化活性被广泛应用于有机污染物的降解,但因单一材料的BiOBr光催化剂可见光利用率低,且光生电子-空穴对的再复合率较高而使其光量子效率较低,从而对BiOBr进行优化与改性以提升其光催化性能成为了研究者们关注的热点课题。本论文在简要综述了国内外对BiOBr光催化剂制备与改性的研究现状及影响其光催化性能提升的重要因素的基础上,提出了一些新的研究思路,而后系统总结了作者攻读硕士学位期间以“基于BiOBr高效光催化剂的制备及其吸附-光催化性能研究”为题开展的研究工作,主要包括以下两个方面的研究内容:（1）提出了优化BiOBr对目标降解物的吸附能力进而利用其吸附-光催化协同效应以提升污染物降解性能的研究思路。采用一步水热/溶剂热法,选择去离子水和无水乙醇为溶剂,通过对前驱溶液中二者体积比(Vwater:Vethanol)的调节实现了对BiOBr催化剂微结构从纯水溶剂的纳米片到乙醇溶剂的纳米花的可控调制。首先,系统考察了不同微结构的BiOBr对阴离子甲基橙（MO）、阳离子罗丹明B（Rh B）和四环素（TC）的暗态吸附性能,发现相比于对MO的吸附性能(20 mg L-1,27.2%,20 min),BiOBr对Rh B具有高选择性吸附特性(20 mg L-1,98.6%,20 min),且其吸附动力学符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,对Rh B的最大单分子层吸附量达到104.493 mg g-1。在此基础上,研究了BiOBr对上述三种目标降解物的光催化降解特性,结果表明,对20 mg L-1 MO、40 mg L-1 Rh B和60 mg L-1 TC的光催化降解率均可在30 min内达到94%以上,分析给出BiOBr优异的吸附-光催化降解性能主要归因于其优化后微结构的高比表面积、增强的可见光响应以及优异的吸附-光催化协同效应。该方法制备的单一BiOBr光催化性能优于文献同类工作。该工作可为BiOBr微观结构优化以提高其污染物降解效率提供新思路。（2）在上述工作基础上,提出了选择光敏Cu2Zn Sn S4（CZTS）半导体材料构筑直接Z-scheme型CZTS/BiOBr异质结构以增强光催化性能的研究思路。首先,采用两步水热法,制备出CZTS/BiOBr异质结构,而后将其应用于光催化降解MO并系统考察了不同CZTS复合量对BiOBr光催化性能的影响。结果表明,30%-CZTS/BiOBr具有最高的光催化活性,40 min内对MO的降解率可达99%,与纯的BiOBr和CZTS相比,其降解速率分别是BiOBr和CZTS的3.2和37.8倍。分析给出,CZTS/BiOBr复合结构优异的光催化性能的提升主要归因于增大的比表面积、增强的可见光响应,以及直接Z-scheme型机制下的高效电荷传输与分离。