杂环及希夫碱类化(配)合物的合成及晶体结构表征

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杂环化合物及其金属配合物因在生物工程、食品香料化学、有机合成和染料化学等领域内的应用而成为研究的热点。随着结构分析和鉴定技术的进步,越来越多的杂环化合物被发现,杂环化合物的用途和应用范围也不断的拓展。含芳环或杂环的希夫碱化合物以及希夫碱与金属离子所形成的配合物具有很高的生物活性。80年代以来,人们发现含芳环或杂环的希夫碱化合物具有很高的植物生长激素活性,以及抗菌、抗痉挛、消炎、抗血小板凝聚、调节植物生长等生物活性。本论文合成了五个杂环化合物或其金属配合物,培养出了单晶,用X-射线衍射分析对它们的晶体结构进行了表征。 全论文共分为四章: 第一章概述了杂环化合物、配合物以及含苯环的希夫碱类配合物的发展历史、研究现状,应用领域以及本论文的选题意义等。 第二章合成了三种以苯并咪唑为母体杂环化合物或配合物:6-乙氧羰基-1H-苯并咪唑二水合物;C22H26CoN4O12·2H2O;C10H11N2O2+·NO3-·0.5H2O。培养出了上述三个化合物或配合物的单晶,用X-射线衍射分析法测定了其晶体结构,并对结构进行了描述。 第三章合成了Cd(C5H5N)4(ClO42:这是镉元素的6配位化合物,分别由4个吡啶环和2个高氯酸根组成。该配合物用元素分析、红外光谱及X-射线衍射分析法对两种配合物的结构进行了表征。结果表明它们均属单斜晶系。 第四章报道了Cu[OC6H4CNOH]2的四配位敖合的晶体结构。并用元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶衍射分析法对其结构进行了表征。该水杨醛肟为配体的配合物实际上是含苯环的希夫碱类配合物,分子沿着C轴通过Cu1-O2,Cu1-H2A和N1-O2连成了一条直线。整个晶胞的堆积由于C-H…π间的相互作用而变得更加稳定。
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