随着人们对环保意识的提高,人们对环境改善的技术越来越关注,特别是对染料废水的处理。染料废水是经典的难消除有机废水,而偶氮染料的总量占印染废水总量的一半以上,并且它还具有染料废水的一些顽疾特点。单过硫酸氢钾复合盐（PMS）经过催化后,释放大量的硫酸自由基,可降解羟基自由基不能降解的有机污染物,将其分解为水、二氧化碳以及简单无机物。因此,研究高效活化PMS技术的方法是必要的。本文主要采用过渡金属活化PMS,通过氧化降解次甲基蓝,探讨过渡金属催化剂的催化能力。分别采用过渡金属离子(Fe²⁺、Cu²⁺)、过渡金属氧化物（Fe₂O₃、CuO、CuFe₂O₄）、负载型过渡金属氧化物（GO-CuFe₂O₄）催化PMS氧化降解模拟次甲基蓝（MB）染料废水,得到主要结论如下:1)利用过渡金属离子(Fe²⁺、Cu²⁺)活化PMS氧化降解MB染料废水。在Fe²⁺/PMS体系中,可分为快速反应阶段和慢速反应阶段,而在Cu²⁺/PMS体系中,其表观反应速率与MB呈现良好的线性关系。Fe²⁺/PMS体系适合偏酸性情况下氧化降解MB,而Cu²⁺/PMS体系适合在偏碱情况下氧化降解MB。此外,通过自由基抑制实验表明,Fe²⁺/PMS、Cu²⁺/PMS体系的主要活性自由基均为SO4-·。2)利用柠檬酸盐燃烧法制备了CuO、Fe₂O₃、CuFe₂O₄催化剂。用X射线衍射、红外光谱对制得的CuO、Fe₂O₃、CuFe₂O₄进行了表征,结果表明过度金属氧化物纳米材料的主要成分分别为CuO、Fe₂O₃及含有磁性的CuFe₂O₄。通过单因素实验对比研究了CuO/PMS、Fe₂O₃/PMS、CuFe₂O₄/PMS体系的氧化能力,结果表明,CuFe₂O₄催化活性最高。通过自由基抑制实验表明,CuO/PMS、Fe₂O₃/PMS、CuFe₂O₄/PMS体系的主要活性自由基分别为HO·、HO·、SO4-·。另外,研究表明CuFe₂O₄具有杰出的重用性。3)采用Hummers法制取氧化石墨,通过GO负载CuFe₂O₄的方法制备出GO-CuFe₂O₄。XRD与FT-IR表征结果均表明,负载型过度金属氧化物磁性纳米材料的主要成分为GO和含有磁性的CuFe₂O₄。通过单因素实验研究了GO-CuFe₂O₄/PMS体系的氧化能力。此外,与CuFe₂O₄/PMS体系对比可发现,GO-CuFe₂O₄/PMS体系的主要活性自由基同样是SO4-·,并且GO-CuFe₂O₄的催化活性优于CuFe₂O₄,而且GO-CuFe₂O₄催化剂的重用性更好。