本文设计合成了三种多齿的水杨醛类Schiff碱（H₃Sea,H₄amp,H₃Salp）作为构筑多核簇合物的构建基元,采用常温挥发和溶剂热合成方法,选择各种磁性过渡金属离子(Mn²⁺,Fe^2+/3+,Co²⁺,Ni²⁺,Cu²⁺)进行分子自组装,通过设计合成得到了17个Schiff碱类过渡金属配合物,并对其晶体结构和相关磁性进行了表征,同时探讨了反应温度、溶剂、反应物料比等因素对产物的结构及磁学性质的影响。本论文内容包括以下五个方面:1.采用钴离子和H3Sea,H4amp配体在溶剂热条件下,通过改变反应溶剂合成得到不同的反应产物。实验结果表明,反应溶剂在决定产物结构和磁性中扮演着极其重要的角色,在带有配位活性原子的醇溶剂中,溶剂分子容易参与配位;在乙腈溶剂中,溶剂分子不参与配位,而是阴离子参与配位。2.采用铜、镍离子和H3Sea,H4amp配体在常温挥发条件下反应,不论是改变反应溶剂还是反应物料比都能得到相同的反应产物。实验结果表明,反应溶剂都没有参与配位,对产物结构没有影响;反应物配比对产物影响不大。3.采用钴离子和H3Salp配体在溶剂热条件下,通过改变反应物料比和反应中的小配体合成得到不同的反应产物。实验结果表明,反应物配比对产物的金属核数目以及结构有一定影响;反应中的小配体作为桥联配体参与配位,虽然对产物整体结构框架影响不明显,但是却对产物的磁性有明显的影响。4.采用铜离子和H3Salp配体在常温挥发条件下反应,通过改变反应中使用的小配体合成得到不同的反应产物。实验结果表明,小配体作为桥联配体参与配位,对产物的结构和磁性都有影响。5.采用镍离子和H3Salp配体在溶剂热条件下,通过改变反应体系中的pH值合成得到不同的反应产物。实验结果表明,反应体系的pH值在5.5-6.5范围内,比较容易形成六核镍簇;pH值在5.5-6.5范围之外,则容易形成三核镍簇。