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目的：观察核因子κB（Nuclear factor kappa B, NF-κB）在佐剂关节炎(Adjuvant arthritis, AA)大鼠肺组织中的表达及咯利普兰对其的影响，探讨磷酸二酯酶（Phosphodiesterase, PDE）在类风湿肺发病机制中的作用，为PDE抑制剂治疗类风湿肺奠定理论基础。方法：选清洁级健康、雄性Wistar大鼠，共54只，由河北医科大学实验动物中心提供，体重160g-180g适应性饲养一周后，随机分为：（1）A组（模型组）18只，于造模第1天右后足足跖部皮内无菌注射完全弗氏佐剂（Complete Freund’sAdjuvant, CFA）（含卡介苗7.5mg/ml）0.1ml，同时给予生理盐水（0.5ml/d）腹腔注射（2）B组（咯利普兰组）18只，于造模第1天右后足足跖部皮内无菌注射CFA（含卡介苗7.5mg/ml）0.1ml，同时给予咯利普兰溶液（用0.9%生理盐水配制成浓度为0.1mg/ml,0.5ml/d左右，含咯利普兰0.25mg/kg）腹腔注射。（3）C组（对照组）18只，造模第1天右后足足跖部皮内无菌注射生理盐水0.1ml，同时给予生理盐水腹腔注射（0.5ml/d）。各组大鼠分别于造模第0天，7天，14天，28天用足趾容积测量仪测量左右后足体积，比较各组关节肿胀率；并于造模第7天、14天、28天放血处死大鼠，取其左肺上叶和右肺下叶，4%多聚甲醛溶液进行固定，观察大鼠关节体积变化情况，苏木精-伊红（hematoxylin-eosin，HE）染色及Masson染色，观察各组大鼠肺组织的肺泡炎及纤维化程度，免疫组化检测肺组织中NF-κB的表达。用SPSS20.0统计软件对各组数据进行分析。结果：1大鼠一般情况造模第1天各组大鼠造模足均出现轻度红肿，肿胀度(%)分别为C组7.46±1.27，A组8.41±1.02，B组8.07±1.56（P>0.05）。7、14、28天时A组造模足肿胀度（%）分别为31.54±3.26、49.66±4.03、32.78±3.26，B组分别为24.74±2.27、35.54±2.09、23.87±2.76，C组分别为9.98±1.64、11.16±2.01、11.57±1.09，各时间点肿胀度A组较C组相比增加率差异具有统计学差异（P<0.05）。B组较C组肿胀程度增加（P<0.05），7、14、28天B组较A组肿胀度降低，差异有统计学意义（P<0.05）。对侧足于造模12天时出现红肿，A组14、28天时肿胀程度（%）分别为25.29±3.72、38.86±3.72，B组分别为17.74±1.77、24.51±3.84，C组(%)分别为10.99±1.38、11.76±1.31，A组较C组增加（P<0.05），B组较C组肿胀程度增加（P<0.05），14、28天B组较A组肿胀度降低（P<0.05）。2肺组织学病理学结果HE染色：A组肺组织7天时，可见肺泡间隔增厚、水肿，中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞等炎性细胞浸润，局部可见红细胞，偶有肺泡腔破坏，14天时肺泡间隔增厚较7天时明显，间质内淋巴细胞、浆细胞浸润明显，可见成纤维细胞增生，肺泡腔破坏、融合，部分呈实变改变，28天时可见肺泡间隔增厚，肺泡破坏、融合明显，少量炎性细胞浸润，7、14、28天肺泡炎评分分别为2.8±0.837、3.67±0.516、2.17±0.753，C组肺泡炎评分各时间段均为1.0±0.0、1.17±0.408、1.0±0.0，A组较C组增加，差异有统计学意义（P<0.05），对照组7、14、28天均未见明显肺泡间隔增厚及炎性细胞浸润，B组肺组织各时间段表现介于A组与C组之间，7、14天肺泡炎评分分别为1.83±0.753、2.5±0.548，较C组升高（P<0.05），较A组降低（P<0.05）。肺泡Masson染色：A组7天时可见少量绿色胶原，14天绿色胶原增多，肺泡间隔、肺泡腔内均可见纤维蛋白增多，28天时病变范围扩大，大量胶原纤维增生、沉积。C组7、14、28天时均可见少量绿色基质胶原，分布于大气道和血管壁周围，B组表现介于对照组与模型组之间。纤维化评分7天时A组、B组、C组分别为1.2±0.447、1.0±0.0、1.17±0.408，均无明显差别（P>0.05），14天、28天时A组的纤维化评分分别为2.5±0.548、3.33±0.817，C组分别为1.0±0.0、1.17±0.408，A组均显著高于C组（P<0.05），B组14天、28天时纤维化评分分别为2±0.632、1.8±0.837，均较C组升高（P<0.05），28天时纤维化程度较A组减轻（P<0.05）。3肺组织NF-κB的表达A组肺组织中NF-κB表达增多，7天时表达强度最高，IOD值为170657.84±2422.13，肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞、肺泡巨噬细胞均可见胞浆和细胞核内黄色或棕黄色颗粒，以细胞核染色为主，14天、28天时NF-κB表达强度较前有所下降， IOD值分别为123337.58±2590.75、74002.79±3731.36，C组7、14、28天IOD值分别为18285.34±1168.74、17704.03±888.01、17425.58±648.09，A组均高于C组并且差异有统计学意义（P<0.05）。C组肺组织7、14、28天均可见少量NF-κB在肺泡上皮细胞及支气管上皮细胞中表达，以胞浆为主，B组肺组织中NF-κB表达强度介于两者之间，7、14、28天IOD值分别为79452.24±2566.52、47241.56±2105.12、26183.67±1616.49，较A组降低，差异有统计学意义（P<0.05），较C组表达强度高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：咯利普兰可能通过抑制NF-κB的活化，减轻佐剂关节炎大鼠肺损伤。