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本研究以甜菜夜蛾为试虫对甲氧虫酰肼的致毒机理以及分析甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗药性风险,采用FAO推荐的微量点滴法测定了甲氧虫酰肼对长沙、浏阳、岳阳、益阳、湘潭和株洲6个地区三龄期的甜菜夜蛾田间种群幼虫的毒力,并且测定了顺丁烯二酸二乙酯(DEM)和增效醚(PBO)以及磷酸三苯酯(TPP)三种增效剂对甜菜夜蛾的增效作用；通过对甜菜夜蛾4龄幼虫体内谷胱甘肽-S-转移酶和羧酸酯酶以及细胞色素P450的变化推测甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼产生抗药性的机理,通过采用FAO推荐的微量点滴法对甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性汰选,确定甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性发展规律,以及比较敏感品系种群与抗性品系种群体内谷胱甘肽-S-转移酶和羧酸酯酶以及细胞色素P450的比活力。主要结果如下：1、采用FAO推荐的微量点滴法测定了甲氧虫酰肼对长沙、浏阳、岳阳、益阳、湘潭和株洲6个地区三龄期的甜菜夜蛾田间种群幼虫的毒力,结果表明,甲氧虫酰肼对湖南省长沙市、浏阳市、岳阳市、益阳市、湘潭市和株洲市6个地区三龄期的甜菜夜蛾田间种群幼虫的LD50依次是4.67μg/g、8.54μg/g、1.33μg/g、14.78μg/g、1.20μg/g和10.60μg/g,可以看出,湖南省不同地区间的甜菜夜蛾田间种群对甲氧虫酰肼没有表现明显的毒力差异。2、利用生化分析法,对甜菜夜蛾四龄幼虫体内谷胱甘肽-S-转移酶和羧酸酯酶以及细胞色素P450的变化推测甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼产生抗药性的机理,结果表明,在用甲氧虫酰肼对甜菜夜蛾以其LD25和LD50的浓度进行处理后,在1-6h内,处理组体内的羧酸酯酶活力明显高于对照品系,而且,以LD50处理的活性高于以LD25处理品系,之后又有所缓和,在24h后,酶活力最小,然后又慢慢升高,但是以6h的活性最高。在用甲氧虫酰肼对甜菜夜蛾以其LD25和LD50的浓度进行处理后,其体内GST活力在0-24小时内明显增强,其中,在6小时后比活力最高,之后慢慢降低,过48小时后又恢复到与对照组相当的水平；用甲氧虫酰肼处理后,在12小时内对甜菜夜蛾四龄幼虫的体内细胞色素P450含量影响明显,在24小时影响达到最大,之后又慢慢恢复。3、采用FAO推荐的微量点滴法测定了顺丁烯二酸二乙酯(DEM)和增效醚(PBO)以及磷酸三苯酯(TPP)三种增效剂对甜菜夜蛾的增效作用,结果表明,24h后,三种增效剂对抗性种群和敏感种群都有一定的增效作用但不是很明显；其中增效作用最好的为TPP,其对抗、敏种群的增效倍数分别为2.53和1.37倍,而48小时后,三种增效剂的增效作用明显提高,其中增效最明显的为TPP,其对抗、敏种群的增效倍数分别为4.00和1.86倍,其次为PBO,其对抗、敏种群的增效倍数分别为2.88和1.29倍。此外,不管是在24h后还是48h后,增效剂对抗性种群的增效作用要比对敏感种群的增效作用要好4、通过采用FAO推荐的微量点滴法对甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性汰选,结果表明,甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性水平处在低水平抗药性阶段,通过12代的汰选,只产生了6.58倍的抗药性,且在第6代之前抗性发展非常缓慢,第6代之后,抗性发展速率有明显的提升。5、通过比较甜菜夜蛾敏感品系种群与抗性品系种群体内羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶以及细胞色素P450的比活力,结果发现,这三者的比活力差异性都很显著,且抗性种群与敏感种群的比活力依次是1.54倍和1.86倍以及1.45倍。6、通过对甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性现实遗传力分析,得知甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性发展速率随着现实遗传力和药剂选择压力的升高而加快,在选择压力为50%-90%时,甜菜夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性升高10倍,需要5.7-17.2代。