【摘 要】
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目的:评估沙库巴曲/缬沙坦治疗高血压合并射血分数降低心衰（Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF）患者的临床疗效及安全性。方法:收集2019年12月至2020年12月山西医科大学第一医院心血管内科收治的129例高血压合并射血分数降低心衰患者的临床资料。两组患者均接受利尿剂、β受体阻滞剂等标准抗心衰治疗,在此基础上根据其治疗方法将其分为对
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目的:评估沙库巴曲/缬沙坦治疗高血压合并射血分数降低心衰（Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF）患者的临床疗效及安全性。方法:收集2019年12月至2020年12月山西医科大学第一医院心血管内科收治的129例高血压合并射血分数降低心衰患者的临床资料。两组患者均接受利尿剂、β受体阻滞剂等标准抗心衰治疗,在此基础上根据其治疗方法将其分为对照组（标准治疗+缬沙坦）,观察组（标准治疗+沙库巴曲/缬沙坦）,均治疗12周。比较两组患者治疗前后的血压、超声心动图指标、N端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、肝肾功能水平及心功能分级变化情况,并统计此期间内的药物不良反应、不良事件发生情况及因心衰加重再入院率。结果:1.本研究共纳入129例患者,对照组65例,观察组64例,两组患者的一般资料比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;2.治疗前,两组患者的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和平均动脉压（MAP）水平无显著差异（P>0.05）;治疗后,上述指标均较前降低（P<0.05）,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;3.治疗前,两组患者的超声心电图指标即左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）以及左心室射血分数（LVEF）无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组LVEDD、LVESD水平均较前降低（P<0.05）,LVEF水平较前升高（P<0.05）,且观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;4.治疗前两组的NT-proBNP水平无显著差异,治疗后较前降低（P<0.05）,且观察组优于对照组（P<0.05）;两组患者治疗前后的肝肾功能水平比较无显著差异（P>0.05）;5.与对照组比较,观察组的心功能分级改善相对显著,两组总有效率分别为92.2%、80.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。6.治疗过程中,对照组、观察组分别有2例（3.07%）、5例（7.81%）出现低血压（P>0.05）,未出现其它不良反应。对照组有6例（9.23%）,观察组有3例（4.69%）患者因心衰加重再入院（P>0.05）,未出现其它不良事件。结论:沙库巴曲/缬沙坦能有效治疗高血压合并HFrEF患者,在控制血压及改善心功能方面,均优于缬沙坦。
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目的:左室重构（LVR）在心力衰竭（HF）发生发展的过程中起决定性因素,左室形态的改变常提示患者预后不良。本研究目的为探讨门控心肌灌注显像（GMPI）获得的左室形态指数（SI）和偏心指数（EI）评估左室形态、预测左室重构和左室收缩功能受损的临床应用价值。方法:本研究纳入心肌梗死患者324例,健康对照者113例。通过定量门控SPECT（QGS）软件获得舒张末期形态指数（EDSI）、收缩末期形态指数（
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目的:急性心肌缺血后心律失常是导致心源性猝死的原因之一,内源性孤啡肽（Nociceptin/orphanin FQ,N/OFQ）参与缺血后心律失常的发生过程,在此我们探讨非肽类孤啡肽受体（ORL1）拮抗剂J-113397,SB-612111和compound-24（C-24）对大鼠急性心肌缺血后心律失常的影响,并且寻找其各自的最佳有效浓度。探讨三种非肽类孤啡肽受体拮抗剂对急性心肌缺血后心律失常的作
目的:1.评价血浆氧化三甲胺水平、冠脉血流储备与冠心病患者预后的关系。2.评估血浆氧化三甲胺与冠脉血流储备两者之间相关性。方法:以对中文、英文数据库检索氧化三甲胺、冠脉血流储备与冠状动脉性心脏病预后相关性以及氧化三甲胺与冠脉血流储备关系的研究文献作为研究对象,经过文献筛选、质量评价及提取数据后,用STATA软件进行系统分析。结果:1.血浆氧化三甲胺与冠心病预后1.1纳入文献情况经过文献筛选最终10
目的:心房颤动（房颤）长期反复或持续性发作可导致心脏扩大,严重者可导致心功能受损。这种结构和（或）功能的改变可引起房颤性心肌病,但在恢复窦性心律（窦律）或控制心室率后,改变的心脏结构及功能可以逆转。有部分患者由于房颤病史不详,隐藏在心力衰竭（心衰）伴房颤的患者中,不能辨别是由于房颤导致心衰还是由于长期慢性心衰导致房颤。对于房颤性心肌病患者,无论是否合并心衰,使用导管射频消融治疗都可以消除或减少房颤
目的:补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白（CTRP）对心血管系统具有多种生物学影响。补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白家族7（CTRP7）是CTRP超家族的成员之一,研究发现,循环CTRP7水平在肥胖人群显著升高;CTRP7水平与体重指数、葡萄糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数、血红蛋白A1c和甘油三酯水平呈正相关;与糖异生基因表达呈正相关。CTRP7基因缺失小鼠促炎因子降低,整体氧化应激反应、内质网应激降低,说
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