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氧化还原辅因子NADH能为诸多生物基产品更高效的合成提供驱动力，ATP是胞内维持细胞生长和活力的主要能量物质。本课题通过提高大肠杆菌胞内辅因子NADH、ATP的供给，以增强大肠杆菌合成琥珀酸的性能。通过扰动磷酸戊糖途径（Pentose phosphate pathway，PP途径），增强辅因子NADPH和NADH的转化效率，过表达ATP合成偶联的关键酶基因，阻断副产物合成途径，琥珀酸得率从1.12mol/mol葡萄糖提高到1.56mol/mol葡萄糖，达到理论得率的91%。PP途径是细胞NA