目的:观察清肺口服液对感染呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎小鼠肺组织内IL-2的表达水平的影响及其病理改变，探究清肺口服液抗RSV的作用机制。　　方法:将50只BALB/c小鼠按照随机数字表法平均分为5组，分别为:空白组、模型组、清肺高剂量组(4g/ml)、清肺低剂量组(1.33g/ml)和利巴韦林组(0.0025g/ml)。将各组小鼠分别放置于密封透明容器内予乙醚吸入麻醉，除空白组外，其余各组均予RSV病毒滴鼻造模，空白组予等量生理盐水刺激，造模48h后，均灌胃给药治疗，给药72h即处死。观察小鼠肺组织的病理变化程度，分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液中细胞因子IL-2、聚合酶链式反应(RT-PCR)检测小鼠肺组织中细胞因子IL-2mRNA的变化。　　结果:①病理变化程度:与空白组相比，模型组的病理评分显著升高(P＜0.01)，与模型组相比，清肺高剂量组及利巴韦林组的病理改变评分明显降低(P＜0.01);清肺低剂量较模型组有所降低(P＜0.05);②感染RSV后，模型组小鼠肺泡灌洗液中细胞因子IL-2较空白组显著降低，经药物治疗后，清肺高剂量组、清肺低剂量组、利巴韦林组肺泡灌洗液中细胞因子IL-2表达较模型组均明显升高(P＜0.01);③感染RSV后，模型组肺组织中IL-2mRNA较空白组显著降低(P＜0.01)，经药物治疗后，清肺高剂量组及利巴韦林组的肺组织中IL-2mRNA较模型组明显升高(P＜0.01)，清肺低剂量组肺组织中IL-2mRNA稍有升高(与模型组比较，P＜0.05)。　　结论:早期应用清肺口服液可抑制因感染RSV引起的炎症变化，并能升高肺组织中细胞因子IL-2的水平，及肺组织中IL-2mRNA的表达，为清肺口服液治疗RSV肺炎提供了理论依据。