【摘 要】
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该研究根据《新药审批办法--有关中药部分修订和补充规定》,按中药三类新药的研究要求,在甲康宁颗粒方解及活性成分分析的基础上,采用高效液相色谱法、薄层色谱法进行了制剂
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该研究根据《新药审批办法--有关中药部分修订和补充规定》,按中药三类新药的研究要求,在甲康宁颗粒方解及活性成分分析的基础上,采用高效液相色谱法、薄层色谱法进行了制剂的制备工艺与质量标准的研究,主要内容和结果如下：1、对各味药材的有效成分含量进行测定,使其符合2000版中国药典之规定.2、对黄芩（含活性成分黄芩苷）和甘草（含活性成分甘草酸）合并进行了制备工艺研究.3对黄连（含活性成分小檗碱）和五味子（含活性成分五味子醇甲）合并进行了制备工艺研究.4对地黄和白芥子（含活性成分芥子苷）合并进行了制备工艺研究.5对郁金中活性成分挥发油的提取及β-CD包含进行了制备工艺研究.6、对甲康宁颗粒的质量控制方法进行了研究,建立了甲康宁颗粒剂原料药质量要求和成品的质量标准.7、在临床用包装条件下,于室温考察了三个月,结果表明,在此期间内制剂是稳定的.
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第一部分广藿香醇固体分散体滴丸的制备目的：广藿香醇是从广藿香中提取分离的脂溶性三环倍半萜类化合物,水溶性差,服用后不能在胃肠道中完全溶解被机体充分吸收,而且溶解后极易发生再沉淀而结晶析出,从而导致了生物利用度差,影响药物的进一步开发及未来的临床运用。本文研究以泊洛沙姆为载体制备广藿香醇固体分散体滴丸,以期提高广藿香醇的溶出速率和溶解度。方法：以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、以及它们的联合为载体,
复方心律泰是由丹参(Radix Salviae Miltiorrhizae)、赤芍(Radix Paeoniae Rubra)等中药组成的现代中药复方制剂，具有较好的治疗快速型心律失常的作用，其临床疗效与同类治疗作用的化学药品和中成药相比，具有疗效确切、副作用小的特点。 本文对复方心律泰的化学成分进行了研究，以期初步探讨该复方发挥药理作用的物质基础。将复方水提取液分为二氯甲烷、乙醚及正丁醇三
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目的：本研究课题通过建立3T3-L1前脂肪细胞IR模型，观察PIP对该细胞模型的糖代谢紊乱的调节作用，对AMPK通路中关键因子AMPKα、上游通路的APN、LEP及下游通路的GLUT4的干预作用，以探索PIP改善糖代谢紊乱的可能机理。方法：1采用IBMX、DEX及INS混合物诱导3T3-L1前脂肪细胞分化成脂肪细胞，并鉴定其分化；用1μM DEX诱导脂肪细胞产生IR，检测细胞的葡萄糖消耗量；以AI