【摘 要】
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在本论文中,我们采用水热合成方法,以[α-PMo12O40]3-和[PW9O34]9-多阴离子为基本建筑块,通过有机配体和过渡金属修饰,得到了3例新颖的多酸衍生物。同时,我们讨论了这些化合
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在本论文中,我们采用水热合成方法,以[α-PMo12O40]3-和[PW9O34]9-多阴离子为基本建筑块,通过有机配体和过渡金属修饰,得到了3例新颖的多酸衍生物。同时,我们讨论了这些化合物的结构特征,并且探讨了它们的合成条件和合成规律。我们通过单晶X-射线衍射、元素分析、IR、TG对这些化合物进行了结构分析和表征,并且详细的讨论了化合物1的磁性。1.合成并表征了2个夹心型的钨酸盐: [Ni3（en）6（H2O）2(P2W18NiO70][Ni（en）2]2·16H2O 1 {Ni2（en）4（H2O）2[P2W18Ni4（en）2O68]}[Ni（en）2（H2O）2][Ni（en）2]·14H2O 2在水热条件下,我们采用原位合成法,得到了2个新颖的夹心型多金属氧酸盐。虽然合成化合物1和2的初始原料相同,合成方法类似,可是化合物1和2的结构却有着巨大的差异。化合物1是一个中间夹了一个[Ni4O16]簇的夹心型多酸。它通过2个邻近的多阴离子[Ni3（en）6（H2O）2(P2W18Ni4O70)]4-表面的端氧原子连接一个相同的镍原子形成了一个1D的波浪状的有机-无机杂化链。然而,化合物2却是一个0D结构。此外,我们还研究了化合物1的磁性,结果表明化合物1具有铁磁性。2.水热条件下,以[α-PMo12O40]3-多阴离子为基本建筑单元,以dafo为有机配体,合成了1种新型超分子化合物: [Cu（dafo）3]2[Cu（dafo）2（H2O）2][α-PMo12O40]2·4H)2O 3在化合物3中,有机配体dafo中的氮原子、[α-PMo12O40]3-多阴离子的表面氧原子、配位水分子以及客体水分子之间存在着广泛的氢键作用,使离散型的分子形成了3D超分子网络结构。
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