目的:通过对2型糖尿病大鼠模型的糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)等指标的观测，分析鬼针草对2型糖尿病大鼠模型的影响。　　 方法:选取检疫合格的SD大鼠55只，按体重完全随机法抽取10只大鼠设置为正常对照组，剩下的45只大鼠为拟造模动物(预留造模失败剔除的大鼠)，长期高脂肪饲料饲养加小剂量链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型。一次性腹腔注射STZ柠檬酸缓冲液，正常对照组则注射等量的柠檬酸缓冲液。大鼠自由饮水进食72h后，尾静脉采血，测血糖≥16.7mmol/1作为糖尿病模型造模成功的标准。将1只造模未成功的大鼠剔除，然后，将造模成功的44只大鼠按照血糖高低随机分为二甲双胍对照组、模型对照组及鬼针草高、低剂量组，每组11只。各组大鼠均采用灌胃给药途径，每天一次，连续给药3周，动物处死前禁食不禁饮12h，以10％的水合氯醛0.4ml/100g腹腔注射，麻醉大鼠后，心脏采血，用于测定血糖、糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标。　　 结果:模型组较空白组大鼠体重明显下降，血糖、糖化血红蛋白及丙二醛含量均明显升高，超氧化物歧化酶含量明显下降，差异有显著性(P＜0.05)。各治疗组较模型组大鼠血糖、糖化血红蛋白及丙二醛、超氧化物歧化酶均有所改善：二甲双胍对照组、鬼针草高、低剂量组与模型组比较，大鼠体重减轻不明显(P＜0.05)，血糖、糖化血红蛋白、丙二醛含量降低，超氧化物歧化酶含量升高，差异有显著性(P＜0.01)；鬼针草高剂量组与二甲双胍对照组比较，超氧化物歧化酶含量升高，差异有显著性(P＜0.01)。　　 结论:鬼针草可明显提高STZ所引起的2型糖尿病大鼠模型的体重，降低血糖及糖化血红蛋白含量，减少血清中的氧化产物MDA的含量，提高SOD的含量。