【摘 要】
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该论文采用等位酶淀粉凝胶电泳和AELP分析技术首次对砂生槐天然居群遗传多样性进行了研究,其主要研究结果如下.1.对10个居群13个等位酶系统24个酶位点(46个等位基因)的分析结
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该论文采用等位酶淀粉凝胶电泳和AELP分析技术首次对砂生槐天然居群遗传多样性进行了研究,其主要研究结果如下.1.对10个居群13个等位酶系统24个酶位点(46个等位基因)的分析结果表明,砂生槐遗传多样性水平相对较低,种水平多态位点百分率P<,s>=37.5％,平均等位基因数A<,s>=1.9,平均每个位点的等位基因的有效数目A<,s>=1.39,平均期望杂合度H<,es>=0.171,低于长寿使木本被子植物的平均值;进一步采用4对AFLP引物对8个砂生槐居群进行检测表明,其物种水平上的多态性条带比率高达99.87％,但在居群水平同样显示了相对较低的遗传变异,多态性带比率PPB及Shannon信息指数I、Nei基因多样度h平均值分别为44.54％,0.1916,0.1194.砂生槐较低的遗传变异水平主要与砂生槐独特的交配繁殖方式、分布区狭小受瓶颈作用影响等因素有关.等位酶遗传多样性与地理海拔相关显著(Pearsons r=0.685,p=0.029),且砂生槐主要靠水力搬动种子实现居群基因长距离交流,由此推断遗传多样性水平最高的高海拔区H2、H31居群所属区域可能是砂生槐起源中心.2.依靠共显性标记等位酶数据探讨砂生槐天然居群交配系统.此外,砂生槐还以营养繁殖方式适应生境遭受沙埋的影响,其繁殖方式的多样化调整可能是其在风沙干扰下形成的保持种群数量的主要适应对策.3.采用等位酶居群遗传结构的分析显示10个居群平均遗传分化度F<,ST>=0.1748;AFLP居群基因分化G<,ST>分析与Shannon-Wiener多样性指数分析居群间遗传变异分别为17.02％、25.62％,均表明砂生槐各居群间存在较高水平的遗传分化.砂生槐等位酶F<,ST>方法得出的N<,m>值为1.1802;利用AFLP居群基因分化值G<,ST>得出的居群每代迁移数N<,m>值为2.4377,均表明砂生槐天然居群基因流不足以抵制遗传漂变的作用;同时地理隔离以及生境片断化进一步影响居群间基因交流,也是加大居群遗传分化的主要原因.4.遗传变异水平及其分布格局的研究为西藏砂生槐资源保护提供了依据.
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