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目的与意义：观察沙利度胺对肿瘤细胞CX43表达水平的影响，从细胞通讯水平进一步探讨沙利度胺抗肿瘤机制，为沙利度胺治疗前列腺癌进一步提供理论依据。方法和材料：将处于对数生长期的前列腺癌PC3细胞分别给予不同浓度的沙利度胺（0ug/ml、12.5ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml）处理24h和48h两个时间点。应用实时荧光定量PCR法检测Cx43mRNA的表达及WesternBlot检测Cx43蛋白的表达。应用划痕染料示踪实验检测细胞间GJIC功能的变化。结果：实时荧光定量PCR和WesternBlot检测结果显示：沙利度胺不同浓度组处理PC-3细胞48h后，CX43mRNA和蛋白都有不同程度的升高。100ug/ml沙利度胺浓度组作用48h对PC-3细胞CX43mRNA和蛋白表达提高最显著，比较沙利度胺处理前CX43mRNA和蛋白表达水平差异具有显著性统计学意义（P<O．05）。划痕标记染料示踪实验结果显示：前列腺癌PC-3细胞GJIC功能有不同程度的恢复或增强，随THD浓度增高，LY染料传输范围逐渐增大，并呈剂量效应依赖关系和时间依赖效应依赖关系。结论：THD可上调前列腺癌PC-3细胞Cx43基因的mRNA及蛋白的表达水平并促进前列腺癌PC3细胞的GJIC功能，这可能是其抗肿瘤的机制之一。