目的：研究P16基因、Ki-67和Mcm2在胃癌中的表达，以探讨它们在胃癌发生、发展、浸润和转移中的作用及其相互关系，为临床病理诊断及预后判断提供理论依据。方法：采用组织芯片技术、免疫组织化学技术SP法，检测10例正常胃组织、30例胃粘膜不典型增生组织和64例胃癌组织中P16、Ki-67及Mcm2蛋白的表达情况。结果：(1)P16蛋白在正常胃组织、不典型增生及胃癌中的表达分别为80.0％、63.3％和37.5％，在胃癌组织中的表达水平明显低于正常胃组织和不典型增生组，胃癌组与正常对照组和不典型增生组相比差异有统计学意义(p＜0.05)；P16蛋白在胃癌中的表达与肿瘤分化程度呈正相关(p＜0.01)，而与浸润深度和淋巴结转移呈负相关(p＜0.05)，与病人的年龄、性别及肿瘤病理类型无相关关系(p＞0.05)。(2)Mcm2蛋白在正常胃组织、不典型增生及胃癌中的表达分别为20％、33.3％和57.8％，在胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织和不典型增生组，胃癌组与正常对照组和不典型增生组相比差异有统计学意义(p＜0.05)；Mcm2蛋白在胃癌中的表达与肿瘤分化程度呈负相关(p＜0.05)，而与浸润深度呈正相关(p＜0.01)，与病人的年龄、性别、肿瘤病理类型及淋巴结转移无相关关系(p＞0.05)。(3)Ki-67蛋白在正常胃组织、不典型增生及胃癌中的表达分别为10％、26.7％和53.1％，在胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织和不典型增生组，胃癌组与正常对照组和不典型增生组相比差异有统计学意义(p＜0.05)；Ki-67蛋白在胃癌中的表达与肿瘤分化程度呈负相关(p＜0.05)，而与浸润深度及淋巴结转移呈正相关(p＜0.01)，与病人的年龄、性别和肿瘤病理类型无相关关系(p＞0.05)。(4)在胃癌组织中P16与Mcm2和Ki-67蛋白在胃癌中的表达均呈显著负相关(p＜0.01)，而Mcm2与Ki-67呈显著正相关(p＜0.01)。结论：1．胃癌中P16基因不同程度地存在突变或缺失，因而影响细胞的正常凋亡，是细胞恶变的一个重要因素。2．MCM2与Ki-67均为良好的增殖细胞的标记物，二者均可作为早期胃癌诊断的辅助指标，也可作为评价胃癌患者的预后及选择治疗方案的参考因素。