目的：　　观察膈下逐瘀汤加减治疗功能性腹痛综合征的临床疗效及其安全性，并与西药曲美布汀联合黛力新治疗功能性腹痛综合征的临床疗效进行对比。　　方法：　　对天津南开医院门诊2013年6月至2014年2月期间的功能性腹痛综合征患者资料进行分析，从中随机抽取80例纳入本实验研究，并将其随机分为对照组与治疗组各40例。治疗组40例，给予口服中药膈下逐瘀汤，并随证加减中药，日一剂，400ml水煎服，分早、晚饭后一小时服用。对照组40例，给予口服西药曲美布汀联合黛力新，曲美布汀2片/次，3次/天，口服；黛力新1片/次，1次/天，口服，两组均以12周为1疗程，1疗程结束后，观察治疗组及对照组治疗前后的临床症状的改善情况，并进行统计学分析。　　结果：　　1、治疗组临床疗效总有效率为82.5％，对照组临床疗效总有效率为60%，两组的临床疗效在统计学上有显著性差异（P<0.05）。说明膈下逐瘀汤加减与曲美布汀联合黛力新均可改善功能性腹痛综合征（FAPS）的临床表现，膈下逐瘀汤在改善功能性腹痛综合征的疗效上优于曲美布汀联合黛力新。　　2、治疗组与对照组均可改善功能性腹痛综合征患者的腹痛、嗳气、干呕、纳差、大便不成形等临床症状，治疗前后均具有统计学差异(P