第一章 文献综述与立论依据 论述了祖国医学对肺癌的研究分析、现代医学对于肺癌的研究分析以及本项研究的立论依据与研究意义。 第二章 临床研究 目的:客观评价喘可治注射液治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效,探讨Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的有效治疗方案。 方法:将62例Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(喘可治+化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组病例32例,对照组病例30例,各组均治疗2个疗程(6周),比较治疗组和对照组临床症状、体征、瘤体大小、生存质量、体重、远处转移、免疫功能及药物不良反应等。 结果:在咳嗽、气短、乏力等症状缓解方面,治疗组优于对照组(P<0.05);而在血痰、发热、胸痛等症状缓解方面,治疗组与对照组无显著性差异(P>0.05)。可以认为喘可治注射液能够在一定程度上缓解Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的临床症状。治疗组在治疗后癌灶稳定率达78.1%,较对照组73.3%高,但在统计学上无显著性差异(P>0.05),说明两组都具有较好的稳定瘤体的作用。治疗组在治疗后增强机体细胞免疫方面如自然杀伤细胞(NKC),T淋巴细胞亚群(OKT),淋巴细胞转换率(LBT)方面均与对照组有显著性差异(P<0.05),表明喘可治注射液在临床上可有效地提高癌症患者的免疫功能。对于化疗后出现的毒副反应,治疗组发生率较对照组略少,但无显著性差异,治疗组白细胞下降率低于对照组(P<0.05),表明喘可治注射液具有提高白细胞的作用,能够减轻化疗药物的毒副反应。另外在生存质量与增加患者体重上,治疗组均与对照组有显著性差异(P<0.05)。在抗复发与转移作用方面,因例数太少,应扩大临床观察病例数进一步探讨。在临床中,喘可治组未见任何毒副反应的发生。 结论:喘可治注射液能够缓解Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者临床症状,改善患者生存质量,增加体重,稳定瘤体,提高免疫力,延缓肺癌的发展和转移。与化疗合用,能提高化疗药物的治疗效果并减轻化疗药物的毒副反应。