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本文研究了盐酸四环素、盐酸洛美沙星、诺氟沙星、甲磺酸培氟沙星等四种药物的分析测定方法，并用于实际样品的测定，获得了满意的结果。本文由以下五部分组成：第一部分：综述。对四环素和喹诺酮类药物的分析测定方法进行了文献综述。第二部分：差示分光光度法测定药物制剂中的四环素。本文提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法，方法线性范围为0.8～25mg/L，λmax=405nm，表观摩耳吸收系数ε=1.33×104，回收率为97.8～101.5%。方法灵敏、简便、快速、可靠，用于制剂中四环素的测定,获得满意结果。第三部分：萃取光度法测定盐酸洛美沙星。本文提出了盐酸洛美沙星(LMX)的萃取分光光度法，该法是基于在弱酸性条件下，盐酸洛美沙星与溴甲酚绿（BMG）反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物，其最大吸收波长为415nm。药物浓度在1～15mg/L(r=0.9997 )范围内符合比耳定律。表观摩尔吸收系数ε=2.5×104。回收率为 98.9～101.6%。该法成功的用于药物制剂中洛美沙星含量的测定。第四部分：流动注射分光光度法测定甲磺酸培氟沙星片的含量。本文提出了FI-分光光度测定甲磺酸培氟沙星的方法。它是基于在一定浓度的硫酸溶液中，试样与三价铁离子反应生成棕黄色的络合物，在440nm处有最大吸收。实验中，采用改良形单纯形优化方法用于寻求体系的最佳条件，优化得到最佳条件为硫酸浓度为0.021mol/L、铁离子浓度为0.0124mol/L、流速为2.75mL/min、采样环体积为175μL。药物浓度在20~200mg/L范围内遵守比耳定律，采样频率为90h-1，回收率为97.9~101.2%，最低检出限为4mg/L。该法可成功的用于甲磺酸培氟沙星<WP=5>片的含量测定。第五部分：流动注射在线过滤稀释-间接原子吸收法测定诺氟沙星。本文首次提出了流动注射在线过滤稀释-原子吸收法测定诺氟沙星的新方法。它是基于在一定酸度条件下,诺氟沙星与二价铜离子、5-磺基水杨酸生成不溶于水的三元络合物沉淀。通过测定滤液中的剩余的铜离子而间接测定诺氟沙星。药物浓度在0.1~0.8mg/mL范围符合比耳定律,回收率为97.9~102.4%，相对标准偏差为1.7 %。用于诺氟沙星胶囊测定,获得满意结果。