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目的检测伊马替尼靶向受体在人卵巢浆液性癌细胞系SKOV-3中的表达,探讨伊马替尼对人卵巢癌细胞SKOV-3增殖和对顺铂、紫杉醇敏感性的影响。观察伊马替尼在体外对PDGFR磷酸化阻断作用,探讨其杀伤肿瘤细胞及化疗增敏的作用机制,为临床应用伊马替尼治疗卵巢癌提供实验依据。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法检测细胞增殖率;Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡;采用免疫荧光测定伊马替尼处理前后人卵巢癌细胞株SKOV-3 p-PDGFRβ的表达情况。结果1.伊马替尼对SKOV-3细胞增殖的影响呈现浓度依赖性,随着药物浓度的增加,细胞增殖抑制率升高。与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。2.Hoechst细胞凋亡检测结果显示:伊马替尼可促使SKOV-3细胞凋亡,且小浓度(5μmol/L)诱导的凋亡细胞数较中、高浓度组多。3.不同浓度的伊马替尼与经典化疗药顺铂、紫杉醇联合应用时,细胞增殖抑制率随伊马替尼浓度的增加而增大,且抑制率均高于单独应用伊马替尼组(P<0.05),且均在伊马替尼5μmol/L时两药的协同作用最大。4.根据以上实验结果我们选择伊马替尼5μmol/L作为顺铂、紫杉醇的增敏浓度,结果显示:伊马替尼显著增强了SKOV-3细胞对顺铂、紫杉醇的药物敏感性(P<0.05),尤其在顺铂、紫杉醇小浓度时增敏效果更佳。5.PDGFRβ缺乏刺激时,在细胞膜上表现为非磷酸化的失活状态,免疫荧光结果显示:正常的SKOV-3细胞在无血清培养基中饥饿24小时后仅表达少量的p-PDGFRβ,荧光极其微弱;用人重组细胞因子PDGF-BB100ng/mL刺激细胞后,在胞膜和胞浆可见到明亮的绿色荧光;伊马替尼处理细胞后,p-PDGFRβ几乎无表达,荧光很难捕捉到。以上说明伊马替尼可在体外阻断PDGFRβ的磷酸化。结论伊马替尼对SKOV-3细胞有明显杀伤作用,并显著增强该细胞株对顺铂、紫杉醇的敏感性;伊马替尼可在体外阻断SKOV-3细胞PDGFRβ的磷酸化,这可能是其影响细胞增殖,发挥增敏作用的主要途径之一。