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近十几年来研究发现许多肿瘤细胞中存在ras癌基因，其表达产物为变异了的Ras蛋白，Ras蛋白在细胞生长和增殖过程中起信号转导作用，其首要步骤是在法呢基蛋白转移酶(FTase)催化下，法呢基焦磷酸酯(FPP)的法呢基与Ras蛋白末端四肽CAAX中的半胱氨酸巯基结合，增加了Ras蛋白的亲脂性，利于移行到细胞膜上进行信号转导。FTase在肿瘤细胞中的活性较正常细胞高，因此针对其配体CAAX或FPP设计和合成FTase抑制剂成为抗癌研究的重要课题。 本论文以计算机为辅助手段设计了两类FTase抑制剂。 1，连有咪唑基的苯并二氮杂(艹卓)化合物，以苯并二氮杂(艹卓)-2-酮为分子骨架，7位连接含有咪唑基的侧链，1位或3位连接含羧基或酯基的侧链。此类化合物模拟了CAAX配体。 2，苯甲酸硫醇酯化合物，苯基对位或连接线型取代基或连接含羧基的苯并二氮杂(艹卓)。硫原子接有不同长度的直链烷基，当与甲基或乙基相连时为CAAX模拟物，当与长链烷基相连时认为是CAAX和FPP双底物模拟物。 从已报道FTase、CAAX和FPP的三元复合物单晶结构中剥离出CAAX利FPP，分别与所设计的构象能量最低优化后的代选分子进行叠合，选择重叠较佳的分子进行合成。 1，4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮类化合物的合成过程中分别对其1、3、4和7位进行了基团变化，在1和3位连接不同长度含羧基或酯基的侧链，在7位连接不同取代的咪唑丙酰氨基。在苯甲酸硫醇酯化合物合成过程中，建立了一种硫原子连有不同长度碳链的苯甲酸硫醇酯的合成方法。 本论文共合成化合物93个，新化合物73个，目标化合物48个。所有目标化合物都经核磁鉴定，其中21个经高分辨质谱验证，18个经元素分析验证，两个化合物经单晶X衍射光谱确证。