该论文以动态振动法测量了在气/液界面上的多种Langmuir膜体系的动态弹性,从力学性质,特别是动态流变学的角度讨论了成膜条件对相态结构(分子排列)、分子间作用力、稳定性、二维聚合等物理化学性质的影响;在此基础上,设计并制备了功能性的嵌有金属有机螯合物的花生酸LB膜,对其结构和组分进行了分析.作者用新研制的Langmuir膜天平,分别研究小分子化合物、聚合物和可聚合的双炔酸等三类成膜化合物的Langmuir膜的近平衡态和动态性质,得到如下结果:1.小分子化合物的Langmuir膜我们研究了典型小分子成膜化合物的特性,即花生酸与金属β-二酮络合物混合单分子膜的动态弹性和硬脂酸和19,21-二炔廿二碳酸(DDA)单分子膜的动态稳定性,阐明了影响单分子膜的动态性质的主要因素.花生酸、硬脂酸和19,21-二炔廿二碳酸都是典型的两亲性分子,因而在水或水溶液亚相表面上都有很好的成膜性能.在常温下对它们的单分子膜进行压缩时,一般都有气-液-固态转变现象.2.聚合物的Langmuir膜对不同分子量的苯乙烯-马来酸酐共聚物(PSM)单分子膜的π-A等温线、微分曲线进行了研究,讨论了PSM单分子膜成膜过程及分子量对膜相变的影响,并用动态膜障振动法测定了PSM单分子膜的动态弹性.结果表明,分子链的相互作用(如卷曲和缠结)在膜的形成中起着重要的作用,并影响膜的静、动态性质.单分子膜的动态弹性曲线有双峰,且前者比后者小.随分子量增大,膜的凝聚性,刚性和稳定性都增强,动态弹性都增大;且分子链的相互作用对PSM单分子膜性质影响增大,压缩过程中单分子膜的相变更明显.3.可聚合的双炔酸(10,12-二炔廿五碳酸,PDA)的Langmuir膜和混合Langmuir膜聚双炔因具有独特的光学和电学性能,一直是人们的研究热点.在单分子膜和LB膜领域,双炔酸的成膜和二维聚合也早有研究,但很少涉及膜的力学性质,特别是膜在聚合前后的动态弹性.作者以紫外光辐照使CdCl2亚相上的PDA单分子膜在恒定膜压下发生在位聚合反应,并用动态振动测量了它在聚合前后的动态弹性.作者结合溶胶凝胶技术和软刻蚀技术成功制备了La<,0.7>Sr<,0.3>MnO<,3>纳米晶薄膜,先以金属盐溶液为前驱体用毛细微模塑技术制备凝胶的微结构,再通过高温热处理方法得到具有特殊结构的类钙钛矿型锰氧化物薄膜.