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目的：明确CD133在前列腺、前列腺增生、前列腺癌组织中的表达及与前列腺特异抗原（prostate specific antigen, PSA）,各项临床病理特征的相关性。比较前列腺组、前列腺增生组、前列腺癌组表达的变化，寻找前列腺癌新的肿瘤标记物及靶基因，从而为前列腺癌的早期诊断和治疗提供实验依据。方法：收集正常前列腺15例，前列腺增生21例，前列腺癌AB期13例，前列腺癌C期20例及前列腺癌D期18例标本(临床分期主要依椐前列腺MRI,全身同位素骨扫描,盆腔淋巴结活检及根治术后病理），同时收集前列腺高分化腺癌12例，前列腺中分化腺癌14例，前列腺低分化腺癌25例标本（每例患者的标本的Gleason评分均为同一名泌尿病理医生根据Gleason分级标准评定。其中Gleason 2～4分为高分化，5～7分为中分化，8～10分为低分化）采用免疫组化Envision法，比较各组织中的CD133表达的差异及与PSA、各项临床病理特征的相关性。结果：镜检各组织中的基底细胞和平滑肌细胞胞浆、胞核均染成棕黄色15正常前列腺组织有1例腺体细胞的胞浆淡染成棕黄色，CD133表达阳性率为6.7%（见附图1），21例前列腺增生组织有19例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，CD133胞浆的表达阳性率为90.4%（见附图2），这两组比较，差异具有极显著性意义（P〈0.01），而两组PSA的比较，两者差别无统计学意义。13例前列腺癌AB期有13例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，其中有3例腺体细胞的胞核染成淡的棕黄色（见附图3），20例前列腺癌C期有20例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，其中有13例腺体细胞的胞核染成棕黄色（见附图4），18例前列腺癌D期有18例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，17例腺体细胞的胞核染成棕黄色（见附图5），对比前列腺癌各组之间可以发现，随着前列腺癌的临床分期越高，CD133的表达逐见从细胞浆向细胞核转移；在前列腺高分化腺癌12例中有12例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，其中3例腺体细胞的胞核染成棕黄色（见附图3），前列腺中分化腺癌14例中有14例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，其中12例腺体细胞的胞核染成棕黄色（见附图4），前列腺低分化腺癌25例中有25例腺体细胞的胞浆染成棕黄色，其中25例腺体细胞的胞核染成棕黄色（见附图5，6），随着前列腺癌的病理分级越低，CD133的表达逐见从细胞浆向细胞核转移，而PSA水平随着前列腺癌的临床分期越高表达越强。结论：1、CD133在正常前列腺与前列腺增生的表达差异具有极显著性，CD133可能PSA在临床上应用的补充。2、在前列腺、前列腺增生及前列腺癌组织中，CD133及PSA的表达与肿瘤临床分期成正相关，CD133的表达与肿瘤分级成负相关。CD133可用来评估前列腺癌的侵袭性,有望成为一种新的前列腺癌预后标记物。