Schiff碱配体由于在合成上具有极大的灵活性和良好的配位能力,它的过渡金属配合物在生物化学、医药、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能,因而Schiff碱化合物的研究一直受到广泛重视。本论文的研究工作主要有以下三个方面:（一）以烷氧链桥连水杨醛为基础合成了两类席夫碱化合物1.合成两种含吡啶环的链型席夫碱化合物:5,5’-（乙基-1,2-二基二氧）-二-（（2-（吡啶-2-亚铵基）甲基）苯酚）、5,5’-（正己烷-1,6-二基二氧）-二-（（2-（吡啶-2-亚铵基）甲基）苯酚）,并通过核磁谱、红外光谱等手段进行表征。2.合成烷氧链桥连的新型手性大环Salen化合物,并通过核磁谱、红外光谱等手段进行表征。分析了由于烷氧桥链长度不同对大环Salen化合物结构的影响,并对它们的谱学性质进行了对比探讨。（二）以间苯二酚和二乙烯三胺为原料,经缩合成环作用得到一新型Schiff碱大环化合物L₅。通过核磁共振谱、红外光谱、质谱、X-单晶衍射技术等多种表征手段进行表征。单晶X-射线衍射结果表明,在分子的大环结构中形成了四个N⁺-H…O^-离子型氢键,化合物分子呈现为一四边形结构框架,两个相互平行的苯环间存在较强π-π相互作用。（三）利用UV-vis紫外可见光谱滴定法对配体L₅与过渡金属离子Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）在溶液中配位反应进行跟踪考察,进一步了解体系配位反应的热力学性质。