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目的:研究肌醇六磷酸（inositol hexaphosphoric acid,IP6）对裸鼠皮下SKOV3细胞移植瘤的生长、增殖抑制作用及其可能的机制。方法:1 细胞培养:将SKOV3细胞系置于含10%新生牛血清的RPMI-1640培养基中,在37℃、5%CO2的饱和湿度培养箱中常规培养。2 裸鼠皮下SKOV3细胞移植瘤模型的建立与实验分组:将对数生长期的SKOV3细胞接种于裸鼠的背侧近前肢处的皮下,于种瘤第5天选择生长出移植瘤且直径在35mm的裸鼠入组实验,裸鼠随机分为对照组、IP6低剂量组、IP6高剂量组、顺铂组及IP6低剂量+顺铂联合组,每组6只裸鼠。3 实验药物的制备:IP6和肌醇的混合物溶于0.9%氯化钠注射液中,配成含IP6为3mg/ml、6mg/ml的溶液;顺铂溶于0.9%氯化钠注射液中,配成0.3mg/ml的溶液,均现配现用。4 给药方法:对照组按0.1ml/g 0.9%氯化钠注射液每天灌胃一次,连续灌胃28天,前7天同时腹腔注射相同体积0.9%氯化钠注射液。IP6低剂量组按每天含IP6为300mg/kg灌胃一次,连续灌胃28天。IP6高剂量组按每天含IP6为600mg/kg灌胃一次,连续灌胃28天。顺铂组以每天3mg/kg腹腔注射一次,连续注射7天。联合组按每天含IP6为300mg/kg灌胃一次,连续灌胃28天,前7天同时腹腔注射3mg/kg顺铂溶液。5 裸鼠一般情况、移植瘤体积、重量及抑瘤率:每天观察裸鼠精神、饮食、活动及二便情况。用药第1、7、14、21、28天测量裸鼠体重和移植瘤的最长直径（a）和最短直径（b）,按公式V（mm3）=ab2/2计算移植瘤体积。停药24小时终止观察,处死裸鼠,剥取瘤组织并称重。按公式抑瘤率IR（%）=（对照组瘤重量-实验组瘤重量）/对照组瘤重量×100%计算抑瘤率。6 免疫组织化学法检测肿瘤组织中cyclinD1蛋白的表达。7 Real Time-PCR法检测肿瘤组织中miRNA let-7的表达。8 统计学方法:采用SPSS20.0统计学软件对实验数据进行处理及分析,计量资料用x±s描述,资料满足正态分布且方差齐性时,采用单因素方差分析,差异具有统计学意义时,均数间的两两比较采用SNK-q检验。不满足正态分布或/和方差齐性的计量资料采用秩转换的Kruskal-Wallis H检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1 给药过程顺利,用药两周后部分裸鼠出现精神萎靡,行动迟缓,饮食量下降,大便虽成型但湿润度增加的情况,含IP6实验组较顺铂组裸鼠的一般状况好。随着周龄及用药时间的增加,各组裸鼠重量较前增加,用药结束24h后测量各组裸鼠重量,用x±s表示:对照组22.27±2.34g,低剂量组22.42±1.73g,高剂量组22.36±1.67g,顺铂组20.15±0.66g,联合组22.00±1.47g,各组裸鼠移植瘤的重量差异有统计学意义（P<0.05）。用药期间,每周测量各组裸鼠移植瘤体积,各组裸鼠移植瘤体积较前增长,用药结束24h后的移植瘤体积:联合组<顺铂组<高剂量组<低剂量组<对照组,各组移植瘤体积差异有统计学意义（P<0.05）。用药结束24h后测量各组裸鼠移植瘤重量,用x±s表示:对照组3.38±0.017g,低剂量组3.11±0.018g,高剂量组2.83±0.017g,顺铂组2.80±0.040g,联合组2.63±0.033g,各组裸鼠移植瘤的重量差异有统计学意义（P<0.05）。抑瘤率:联合组>顺铂组>高剂量组>低剂量组。2 裸鼠移植瘤组织中cyclinD1蛋白的表达情况:所有分组中均有cyclinD1蛋白的表达,在对照组中高表达,实验组中低表达,表达量的排列顺序为联合组<顺铂组<高剂量组<低剂量组<对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。3 裸鼠移植瘤组织中miRNA let-7的表达情况:所有分组中均有miRNA let-7表达,在对照组中低表达,实验组中高表达,表达量的排列顺序为联合组>顺铂组>高剂量组>低剂量组>对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1 与对照组相比,实验组可以抑制移植瘤的生长。同时发现,与单用顺铂相比,IP6与顺铂联用可以更有效地抑制移植瘤生长,同时降低顺铂引起的副反应。2 IP6可能通过抑制cyclinD1蛋白表达,阻止肿瘤细胞周期中的G1/S期转换,抑制肿瘤细胞增殖从而发挥抗肿瘤作用。3 IP6可能通过增加miRNA let-7含量而发挥抑制肿瘤的作用。