生物入侵严重威胁全球生物多样性,对本地生物类群以及生态系统往往带来负面影响。原产北美的互花米草曾被世界多地引种用于改善沿海生态环境,但其往往快速增殖取代本地植被,改变原有生态系统的结构和功能,对包括鸟类在内的多种本地生物类群造成影响。自上世纪70年代引入我国,互花米草在过去的几十年分布面积快速增长,尤其是对我国东部沿海湿地造成严重入侵,在多个保护区内扩散形成优势植被群落,导致本地鸟类栖息地退化和群落多样性下降。雀形目是适应辐射最广泛的鸟类,具有极强的行为适应性,能够快速占据多种栖息地类型。在经历互花米草的长期入侵与共存后,本地雀形目鸟类是否会利用米草生境繁殖以及存在哪些行为响应策略,目前尚缺乏研究。本研究于2018-2019年以盐城滨海繁殖期雀形目鸟类为对象,通过比较本地植被和米草入侵生境中鸟类的分布及种群动态、求偶鸣唱行为、巢址选择及巢存活率、巢捕食者及巢捕食率,探讨了互花米草入侵后繁殖期本地雀形目鸟类对米草生境的利用及适应性行为响应。主要研究结果如下:1)多种本地雀形目鸟类在繁殖期利用互花米草生境,但在本地植被和米草入侵生境中的种群和巢址分布具有差异性。共调查到雀形目鸟类10种,9种在本地生境中繁殖的鸟类有7种均不同程度的进入互花米草生境。3种（棕头鸦雀、棕扇尾莺、纯色山鹪莺）见筑巢育雏,其余4种见求偶鸣唱。本地生境中雀形目鸟类种群密度显著高于入侵及混生生境,群落多样性与入侵生境相差不大。本地生境中巢密度显著高于入侵及混生生境,巢址聚集度从本地到入侵生境逐渐降低。纯色山鹪莺仅在繁殖早期利用入侵生境作为筑巢地,棕头鸦雀则在整个繁殖季节均利用,不同鸟类对互花米草生境的利用程度可能存在差异。互花米草入侵导致的本地生境面积减少可能加剧了资源竞争,迫使缺乏竞争力的个体选择次优生境。2)本地植被和米草入侵生境中的纯色山鹪莺求偶鸣唱行为存在差异。在本地和入侵生境共记录了44只雄性纯色山鹪莺的求偶鸣唱（本地生境19只,入侵生境25只）。结果显示,入侵生境中的雄性鸣唱时长和音节时长较短、音节数较少、最低频率较低、频谱宽度则较宽,鸣唱类型多样性显著减少,个体间鸣唱相似性升高。单一鸣唱类型在入侵生境中的流行可能部分的解释了两类生境间的鸣唱差异。互花米草生境低矮柔软的茎干和更高的风速不利于雄性长时间站立鸣唱,更多的能量消耗可能导致入侵生境中雄性鸣唱变短。更多的雄性在入侵生境中增加了炫飞行为,这可能是响应单一密集的入侵植被结构的行为补偿机制,增加暴露率以吸引雌性。互花米草入侵可能正在驱动本地雀形目鸟类求偶鸣唱行为的短期适应性进化。3)本地鸟类棕头鸦雀能够在互花米草生境成功繁殖,并通过提高筑巢高度响应入侵生境中的潮水淹没风险。研究比较了本地（37巢）和入侵（16巢）生境中棕头鸦雀筑巢特征和繁殖生态。巢外形特征在本地和入侵生境中无显著性差异;除巢距地面高度、依附植被高度在本地生境中显著低于入侵生境,其它巢址特征无显著性差异,巢址选择均偏好距水源较近的茂密灌丛。窝卵数、卵色型、孵化期和育雏期时长等在本地和入侵生境中均无显著性差异。本地生境中巢捕食是巢失败的主要原因,入侵生境中则是潮水淹没,本地生境中巢日存活率显著低于入侵生境。入侵生境中巢高显著高于本地生境,巢高和距水源距离是巢日存活率的最优解释变量。虽然入侵生境中的潮水淹没是一个潜在的“生态陷阱”,但棕头鸦雀通过提高筑巢高度成功适应了新的繁殖栖息地。4)雀形目鸟类在本地植被和米草入侵生境中的巢捕食者类群和巢捕食率存在差异。在本地和入侵生境中利用自然巢（61巢）和人工巢（304巢）共调查到12种巢捕食者,包括哺乳类、鸟类、蛇类、蟹类和蚁类。主要巢捕食者类群由本地生境中的蛇类、鼠类转变为入侵生境中的鼠类、鸟类和蟹类,入侵生境中缺乏蛇类捕食者。本地生境中的自然巢捕食率显著高于入侵生境,人工巢实验则相差不大。本地生境中的自然巢日捕食率主要影响因子是巢高,入侵生境中则是巢高和距水源距离。本地生境中的人工巢日捕食率主要影响因子是植被密度和距道路距离,入侵生境中则是实验日期和距道路距离。入侵生境中蛇类捕食者的缺乏和较低的巢捕食率可能驱动了本地鸟类对互花米草生境的利用。本研究认为,互花米草在我国东部沿海湿地的长期入侵后,本地雀形目鸟类正在尝试利用并逐渐适应入侵生境,部分鸟类能够在互花米草生境完成繁殖生活史并可能获得更好的繁殖收益。但栖息地的改变伴随着新的繁殖风险,本地鸟类在求偶鸣唱、筑巢、反捕食等方面发生了一系列的行为响应与适应性进化。在开展互花米草治理的过程中,可能需要考虑对已适应入侵生境的本地物种的影响。