茄子（Solanum melongena L.）是富含花青素的蔬菜。光是调控花青素合成的关键环境因子,而紫外光是自然光的组成部分之一。UVR8是已知的紫外光受体。本研究在茄子中同源克隆分离出紫外光受体基因UVR8（Sme2.5₀0037.1_g00005.1）,命名为SmUVR8。序列分析表明,SmUVR8的cDNA全长为1 530 bp,编码509个氨基酸,该蛋白相对分子量为55.11 kDa,理论等电点为6.33,属于较不稳定亲水性蛋白。将SmUVR8氨基酸序列与其它植物的UVR8氨基酸序列进行比对,结果显示其与马铃薯（StUVR8,XP₀06338334.1）、野生番茄（SpUVR8,XP₀15066721.1）、辣椒（CaUVR8,XP₀16561263.1）、拟南芥（AtUVR8,NP₀01327030.1）和烟草（NtUVR8,XP₀16442373.1）的UVR8氨基酸序列同源性分别为94%、95%、93%、71%和92%,表明茄子SmUVR8基因与这5个植物的UVR8基因高度同源。通过茄子幼苗的UV-B处理试验,表现出UV-B抑制下胚轴伸长的现象。qRT-PCR结果显示,在UV-B照射下,子叶中SmUVR8、SmHY5与SmCHS的表达量比白光处理显著提高。通过拟南芥转化实验,将SmUVR8转入到拟南芥突变体uvr8中,验证SmUVR8的功能。转化植株基本恢复了UV-B下的表型,qRT-PCR结果显示,UV-B照射下野生型与转化拟南芥的UVR8、HY5和CHS均显著高于突变体。通过酵母双杂实验,验证蛋白SmUVR8与SmCOP1的互作,结果表明SmUVR8与SmCOP1发生依赖于UV-B的互作。由此,本研究补充了光诱导茄子花青素合成的调控通路:在UV-B下,SmUVR8与SmCOP1互作,使下游基因SmHY5和SmCHS得到了积累,从而促进合成花青素;在黑暗下,SmUVR8为同源二聚体,不能与SmCOP1互作,SmCOP1降解下游基因,抑制光形态构建。