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目的:研究黄芪甲苷(Astragaloside IV)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E间充质细胞转化(EMT)的作用,并探讨其机制是否为通过调控间隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)的表达,调节磷酸肌醇-3激酶-蛋白激酶-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白受体(PI3K/AKT/mTOR)通路活性。方法:1.TGF-β1最佳刺激浓度及时间筛选:体外培养大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E,予以不同浓度TGF-β1(0-10ng/ml)分别刺激细胞24 h和48