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目的:观察基于“主客交”理论的加减三甲散对由四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤维化大鼠模型的疗效,研究该方对大鼠肝组织microRNAs表达的影响,并从基因水平探索该方抗肝纤维化的分子机制。方法:清洁级雄性Wistar大鼠30只,随机分为正常组、模型组、加减三甲散组,每组10只。常规饲养7日后,对模型组、加减三甲散组采用CCl_4皮下注射复制肝纤维化动物模型。加减三甲散组自CCl_4皮下注射之日起,即给予相应的药物灌胃,给药剂量分别按0.1mL/100g体质量给予相应药物灌胃,每日1次。正常组和模型组