论文部分内容阅读
该研究以妊娠Spreqne-Dawley大鼠为模型,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组化(immune histochemitry)方法检测了妊娠不同时期子宫和胎盘白细胞介素-1β(interleukin-1beta,IL-1β)表达的变化及注射干扰素-γ(interferon-gamma,IFN-γ)和IL-1β对子宫和胎盘IL-1β表达的影响.实验结果表明:(1)正常妊娠情况下,IL-1β广泛存在于子宫组织和胎盘中,而且表达呈一定的时序变化.妊娠早期,母体蜕膜细胞表达少量的IL-1β;妊娠中期,母胎界面和蜕膜重建血管处有较多的IL-1β表达,在部分合体滋养层细胞也有较多的IL-1β表达;妊娠晚期在蜕膜重建血管和胎盘滋养层细胞包括合体和细胞均表达一定量的IL-1β.(2)注射超生理剂量的IFN-γ后,植入前期、植入后期及妊娠中期和妊娠晚期子宫IL-1β表达显著减少,胎盘IL-1β的表达在妊娠晚期出现下降.结果提示高剂量的IFN-γ对妊娠一定时期的大鼠子宫和胎盘IL-1β的表达有抑制作用.(3)注射超生理剂量的IL-1β后,植入前期、植入后期及妊娠中期IL-1β的表达显著增加,胎盘IL-1β的表达在植入后期(即妊娠早期)和妊娠晚期出现增加.结果提示高剂量外源性IL-1β对妊娠一定时期的大鼠子宫和胎盘IL-1β的表达有促进作用.(4)IFN-γ能抑制胎儿和胎盘的发育,引起流产或早产,IFN-γ下调子宫和胎盘IL-1β的表达是IFN-γ的作用机制之一.IL-1β对妊娠不同时期胎儿和胎盘发育的作用不同.综上所述,在妊娠不同时期,子宫中IL-1β表达呈现变化,胎盘中IL-1β的表达变化不明显.在妊娠过程中,IFN-γ在一定时期能抑制子宫和胎盘IL-1β表达,IL-1β在妊娠某些时期能促进子宫和胎盘IL-1β表达.由此可见,Th1型细胞因子并不都能诱导同型细胞因子的表达,这与维持正常妊娠过程中机体内环境的稳定有关.