论文部分内容阅读
不对称催化是获得手性化合物的有效方法之一,通过使用由手性配体参与络合的催化剂,许多不对称催化反应获得了很好的催化结果。本论文利用廉价易得的Ugi’s胺和α-苯乙胺为手性源,设计合成了一类含有杂环结构的手性二茂铁P/S配体和一类具有1,4-氨基醇结构的手性氨基醇配体。分别考察了它们在不对称催化反应中的催化活性,取得了较好的催化效果,并得到了一些关于配体构效关系的规律,为进一步设计合成新型高效的手性配体奠定了基础。以Ugi’s胺为起始原料,在n-BuLi的作用下锂化后与Ph_2PCl反应制备出