【摘 要】
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利用超高真空扫描隧道显微镜观测到室温下无手性的酞菁锌分子在铜(100)表面上呈现出类风车状的手性特征。x射线光电子能谱测量和密度泛函理论计算结果揭示了铜(100)表面上酞
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利用超高真空扫描隧道显微镜观测到室温下无手性的酞菁锌分子在铜(100)表面上呈现出类风车状的手性特征。x射线光电子能谱测量和密度泛函理论计算结果揭示了铜(100)表面上酞菁锌单分子的手性特征来源于衬底与分子间的非对称电荷转移。对铜表面上的酞菁锌分子进行热驱动的过程中,酞菁锌分子不仅可以保持其手性不变,而且可自发识别组装成具有相同手性的二级超分子结构。亚分子水平的超高分辨率扫描隧道显微图像表明了化学键在该种手性的识别和组装过程中起着重要作用。利用超高真空扫描隧道显微镜观测到吸附于金(111)表面上4’-(4-羧酸苯基)-2,2’：6’,2”-三联吡啶单分子层在热驱动下,发生从长程无序结构到长程有序亚稳定结构再到长程有序链状稳定结构的相变。研究表明在该单分子层的相变过程中,分子之间的范德华力、电偶极矩以及氢键作相互竞争,当其中某项作用力占据主导地位时,单分子层的结构发生相应的变化。
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