论文部分内容阅读
该文通过巯基噻唑和多溴代物的亲核取代反应合成了十种双头比噻唑衍生物、两种三头化噻唑衍生物和一种四头噻唑衍生物.它们分别为1,4-二(2-噻唑硫基)-2-丁烯(DTBE)、1,4-二(2-噻唑硫基)丁烷(DTBA)、α,α-二(2-噻唑硫基)-1,4-二甲苯(DTBZ)、1,4-二(4-甲基-2-噻唑硫基)-2-丁烯(DMBE)、1,4-二(4-甲基-2-噻唑硫基)-2-丁炔(DMBY)、1,4-二(4-甲基-2-噻唑硫基)丁烷(DMBA)、1,4-二(4-甲基-2-噻唑硫基)己烷(DMHA)、2,2-噻唑硫基)乙醚(DMET)、1,2-二[2-(4-甲基-2-噻唑硫基)乙氧基]乙烷(DMEA)及α,α-二(4-甲基-2-噻唑硫基)-1,4-二甲苯(DMBZ)、2,4,6-三甲基-1,3,5-三(2-噻唑硫基)苯(TTB)、2,4,6-三甲基-1,3,5-三(4-甲基-2-噻唑硫基)苯(TMB)和四(4-甲基-2-噻唑硫甲基)乙烯(TME).这十三种物质均未见文献报道.利用红外光谱、核磁共振(<1>H NMR,<13>C NMR)和元素分析对这十三种新物质的结构进行了表征.培养出DTBZ、DTBE和DTBA三种双头噻唑衍生物的单晶体,并用X-衍射法测定了它们的结构,发现这三种双头噻唑衍生物结构呈中心对称.该文还得到了DTBZ·AgClO<,4>、DTBZ·AgNO<,3>和DTBE·CuCl<,2>三种配合物的单晶体,并用红外光谱和X-衍射法测定了它们的结构.