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本研究利用高脂血症小鼠模型和动脉粥样硬化大鼠模型，采用灌胃和腹腔注射等不同途径、不同剂量给药，并进行组间比较，通过生化法检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血清水平，考察松杉灵芝多糖的调节血脂作用，并初步探讨了作用机制。采用免疫组化方法评价松杉灵芝多糖抗动脉粥样硬化作用。结果表明，不同松杉灵芝多糖及不同给药方式和给药剂量均能不同程度的降低血清TC、TG、LDL-C、升高HDL-C等水平，其各灵芝多糖组与模型组相比，血管壁三层结构清晰完整，斑块厚度薄，隆起呈局限性，泡沫细胞数少，少见脂质沉积，平滑肌细胞排列尚整齐。统计结果显示：SSFA、SSG灌胃组和SSF腹腔注射组调节血脂及抗动脉粥样硬化作用均较显著，与辛伐他汀组比较无明显区别(P＞0.05)。以大鼠TC为主要参考指标，SSFA 25 mg／kg剂量组，SSG 25、50 mg／kg剂量组和SSF 5 mg／kg剂量组作用尤其明显。其机理方面：通过RT-PCR法及生化法检测，HMG-CoA、FAS的mRNA表达均有不同程度的降低，ApoA蛋白量有明显升高(P＜0.05)、ApoB蛋白量无明显变化(P＞0.05)。结论：松杉灵芝多糖能使高脂血症大、小鼠血清中LDL、TC、TG降低，HDL升高，是调节血脂和抗动脉粥样硬化的有效药物。其原理可能为降低HMG-CoA的mRNA的表达，从而减少TC的合成；升高ApoA的蛋白量，增加血清中HDL含量，促进其对TC的逆转运，从而降低了TC血清含量。通过降低FAS的mRNA的表达，减少TG的合成。但松杉灵芝多糖降低LDL-C血清含量的作用与ApoB蛋白量变化之间的关系尚不明确。本次试验的HE染色的病理图片未显示松杉灵芝多糖对试验大鼠的心、肝、脾、肺、肾的毒副作用。