酞菁热解法制备铁系氧(磷)化物及其电催化水分解研究

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本文采用1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)作为催化剂合成了三种不同铁系金属酞菁(MPc),即无取代的钴酞菁(II)(CoPc)、镍酞菁(II)(NiPc)和铁酞菁(III)(FePc)。借助金属酞菁与碳材料之间的π-π作用制备了铁系金属酞菁/还原氧化石墨烯(MPc/RGO)和铁系金属酞菁/还原氧化碳纸(MPc/RCPO)复合物。通过热解金属酞菁的方法制备了铁系金属氧化物纳米片(MxOy NS)和铁系金属磷化物/还原氧化碳纸(MxOy/RCPO),并进一步通过低温磷化法制备了铁系金属磷化物纳米片(MxP NS)和铁系金属磷化物/还原氧化碳纸(MxP/RCPO)。使用TGA、XRD、Raman、BET、XPS、SEM和TEM等手段分别对产物进行了表征,利用上述铁系氧(磷)化物催化剂构筑电化学水分解体系,并对上述材料的电催化水分解性能进行了系统研究,所制得的MxOy NS和MxP NS均呈现褶皱的2D纳米片结构。在碱性电解质溶液中MxOy NS和MxP NS催化剂分别表现出优异的电化学析氧(OER)和析氢(HER)催化活性。基于实用化考虑所制得的MxP/RCPO电极在碱性电解质溶液中也表现了良好的电催化水分解活性。其中氧化钴纳米片(Co3O4 NS)催化剂展现出最小的析氧起始电位(1.53 V)和最低的塔菲尔斜率(64.4 mV dec-1),而磷化钴纳米片(CoP NS)催化剂的析氢起始电位最小为-64 mV,塔菲尔斜率为123.9 mV dec-1
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