新型甾体并三氮唑嘧啶衍生物的合成及生物活性研究

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杂环与甾体A环或D环稠合后形成的甾体杂环衍生物因为表现出良好的生物活性而吸引药物学家的兴趣。另外,1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶衍生物是一类具有多种生物活性而被广泛研究的化合物。本论文以易得的4-氮杂-雄甾-3,17-二酮和去氢表雄酮(DHEA)为原料,通过与各种芳香醛缩合得到两系列16-芳基亚甲基甾体活性中间体。该中间体与3-氨基-1,2,4-三氮唑反应,生成相应的新型甾体并三氮唑嘧啶类衍生物。主要研究工作如下:1.首次以KF/Al2O3作为催化剂,高效催化17-甾体酮和芳香醛之间
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目的制备多肽蛋白质类药物胰岛素的聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒(Insulin-NPs),对纳米粒表面修饰具有细胞穿膜作用的穿膜肽(Tat),并对其理化性质及体外释药特性进行考察。通过细胞摄取实验和鼻腔给药实验评价其鼻粘膜给药后脑靶向性能。方法以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,复乳溶剂挥发法制备Insulin-NPs,采用正交试验优化制备工艺,并在其表面修饰Tat,制得的纳米粒通过透射电镜观察
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