目的：本文通过建立小鼠哮喘模型，观察中药“防哮饮”早期干预治疗对哮喘小鼠血清白细胞介素-13（IL-13）含量水平的变化以及骨髓嗜酸性粒细胞（EOS）百分计数的影响，探讨其防治哮喘的作用机制，为“防哮饮”早期干预治疗小儿哮喘的临床应用提供理论和实验依据。　　方法：采用腹腔注射卵蛋白（OVA）致敏液激发复制小鼠哮喘模型，将60只健康昆明小鼠随机分为6组（每组10只）：A正常对照组、B哮喘模型组、C防哮饮小剂量组（10g/kg〃d)、D防哮饮中剂量组（30g/kg〃d)、E防哮饮大剂量组（50g/kg〃d)、F布地奈德（BUD）组。B、C、D、E、F组：于第1天和第14天各组小鼠分别腹腔注射抗原液（10％OVA溶液0.1ml和10％氢氧化铝溶液0.2ml）。于第21天起将各组小鼠分别臵于容器（20cm、30cm、40cm）中，以5％OVA溶液10ml空气压缩雾化吸入进行抗原攻击，每天一次，30min/次，连续7天；A组：以等量生理盐水代替OVA以同样的方法致敏激发小鼠。中药防哮饮组从第1天起，将中药防哮饮按小剂量（含生药0.5g/ml）、中剂量（含生药1.5g/ml）、大剂量（含生药2.5g/ml）灌胃给药，每天一次，每次0.4ml，共27天。A组和B组以等量生理盐水灌胃。F组于第1天起开始雾化吸入0.5mg/mlBUD溶液2ml，2次/天，每次25分钟，共27天。各组在最后1次激发后24h(第28天)将小鼠麻醉后摘眼球取血约1.0ml，离心取上清，采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测 IL-13的含量。取血后的小鼠行双下肢股骨截取术，骨髓灌洗液原液涂片，光学显微镜下检测嗜酸性粒细胞（EOS）百分计数。　　结果：（1）哮喘模型组与正常对照组相比，小鼠血清中IL-13的含量明显升高，差异具有非常显著性意义（P＜0.01）;防哮饮中、大剂量组和BUD组与哮喘模型组相比，小鼠血清中IL-13的含量明显降低，差异具有非常显著性意义（P＜0.01）；防哮饮小剂量组与哮喘模型组相比，小鼠血清中IL-13的含量降低，其差异无显著性（P>0.05）。（2）哮喘模型组与正常对照组相比，小鼠骨髓 EOS百分计数明显升高，差异有非常显著性意义（P＜0.01）；防哮饮中剂量组、大剂量组和BUD组与哮喘模型组相比，小鼠骨髓 EOS百分计数明显降低，差异具有非常显著性意义（P＜0.01）;防哮饮小剂量组小鼠骨髓 EOS百分计数与哮喘模型组相比，小鼠骨髓 EOS百分计数降低，其差异无显著性（P>0.05）;防哮饮中剂量组、大剂量组小鼠骨髓EOS百分计数与BUD组相比，差异无显著性（P＞0.05）。　　结论：（1）哮喘模型组小鼠血清IL-13含量与正常组比较明显升高（P<0.01），提示IL-13参与了哮喘的发生发展；中药防哮饮各组及BUD组干预治疗能明显降低哮喘小鼠IL-13含量（P<0.01），这可能是其抗哮喘发生发展的机制之一。（2）中药防哮饮可以明显减少哮喘小鼠骨髓EOS百分计数，这可能是其抗哮喘气道炎症作用的主要机制之一。（3）防哮饮中剂量组、大剂量组对降低 IL-13及减少骨髓EOS百分计数与西药BUD组相比，疗效相当，差异无显著性意义（P>0.05）。