论文部分内容阅读
1.研究背景速灭威(m-tolyl methylcarbamate, MTMC)是一种常用的氨基甲酸酯类农药。急性接触高剂量氨基甲酸酯类农药(Carbamates Pesticides CMs)可通过抑制胆碱酯酶活性而产生神经毒性作用,长期接触一定剂量的CMs也可以产生慢性毒作用。但是目前尚不清楚MTMC是否具有的神经发育毒性。2.研究目的于出生后海马发育的关键期,用低剂量MTMC经腹腔注射为小鼠染毒,观察其神经发育有无异常,并探讨其可能的作用机制。3.方法仔鼠于出生后第三天开始腹腔注射MTMC(0.05、0.5、5 mg/kg),隔天一次,染毒六次,每次染毒前称重以确定染毒体积(2μl/g),使用一组发育神经行为毒性试验来测量MTMC对仔鼠生理发育、躯体感觉运动及运动协调能力的影响。运用洞板实验(PND 45)观察小鼠生活习性变化,平衡木和抓绳实验(PND 70)观察运动协调能力,黑白巷实验(PND 50)观察焦虑状况,旷场试验(PND 60)评价小鼠自主活动能力及焦虑状况, Morris水迷宫(PND 120)检测小鼠染MTMC后学习记忆能力。末次给药(PND 13)后24 h,每组剖杀10只小鼠(雌雄各半),测定血胆碱酯酶活力,观察MTMC对体内胆碱酯酶活力的影响;成年小鼠(PND 127)剖杀后测定大脑皮层突触生长相关蛋白-43(GAP-43)的表达,以观察大脑神经突触蛋白表达。统计学处理:SPSS10.0 for windows软件包建立数据库并进行统计分析4.结果小鼠出生后早期有限次数(6次)经腹腔注射接触低剂量MTMC(最高剂量不抑制全血胆碱酯酶活力),观察MTMC对神经发育的影响,结果发现:(1)各组小鼠毛色光洁度、活力、步态、分泌物、眼外观、呼吸、神态等无异常表现。小鼠体重增长在组间差异无显著性。(2)各MTMC组小鼠开眼达标时间均延迟(P <0.01),5mg/kg MTMC组小鼠下牙萌出达标时间延迟(P <0.05),而其他早期生理发育指标(上牙萌出、睾丸下降、阴道开启等)均正常达标。(3)各MTMC组小鼠的前肢悬挂、平面翻正、负趋地性行为学指标达标时间正常,但悬崖回避达标时间均延迟(P <0.05),且存在剂量-反应关系(r=0.98,P <0.05);至青年期,在同样反映躯体感觉运动功能的平衡木和抓绳测试中,各组小鼠得分差异无统计学意义。反映自主活动的指标(洞板上的观洞次数、旷场实验中潜伏期、跨越格子数)和反映焦虑情绪的指标(旷场实验中站立次数、大便颗粒数和捋毛次数及黑白巷潜伏期)在各组间差异均无统计学意义。(4)各MTMC组小鼠在Morris定位航行实验中的登台潜伏期、在Morris空间探索实验中60 s内的游泳总路程均无统计学差异;但在空间探索实验中,小鼠在原平台象限游泳的时间及60 s内穿越原隐匿平台位置的次数,随MTMC染毒剂量的增加而逐渐减少(r分别为-0.98和-0.99,皆P <0.05),至5mg/kg组有统计学意义(P <0.05)。(5) 5mg/kg及0.5mg/kg MTMC组小鼠大脑皮层GAP-43蛋白含量升高(P <0.01),且存在剂量依赖性(r=0.91,P <0.05)。5.结论出生后早期接触低剂量MTMC,对仔鼠躯体感觉运动功能发育的影响至青年期可恢复;虽不引起大脑大体形态的改变,但小鼠成年后的空间记忆能力下降,且大脑皮层突触蛋白GAP-43增加。