挥发酚是一类对人体和环境都有害的有机污染物,是欧共体国家和我国饮水中的必测项目,因此,建立灵敏、简单、快速的挥发酚分析方法用于分析环境水中的挥发酚具有极其重要的意义。论文的第一部分介绍了水质监测的发展状况、挥发酚的分析现状及顺序注射技术在水质监测中的应用。论文的第二部分结合顺序注射技术方便快速、重现性好、样品消耗量少以及样品交叉污染少、自动化程度高的特点,建立了在线蒸馏-顺序注射与分光光度法联用的技术,用于测定水中的挥发酚。实验中采用2.5 mL的样品进行在线蒸馏,馏出液在碱性条件和铁氰化钾存在的条件下,用4-氨基安替比林进行显色,显色后溶液的吸光度与挥发酚溶液的浓度在0.05-8.0 mg/L范围内呈线性关系,该方法的检出限为0.01 mg/L,对2.0 mg/L的挥发酚标准溶液进行9次平行测定的相对标准偏差为1.5%,测定了实际水样并进行了加标回收实验,回收率在96%-106%之间。论文的第三部分建立了顺序注射-固相萃取分离富集与分光光度法联用的技术,用于测定水样中低浓度的挥发酚。实验中选择Amberlite XAD-7树脂为吸附材料对显色后的挥发酚溶液进行吸附,并用乙醇溶液进行洗脱。在4 mL的进样体积下,方法的线性范围在0.004-0.3 mg/L之间,检出限为0.002 mg/L,对0.1 mg/L的挥发酚溶液进行9次平行测定,相对标准偏差为1.4%,对实际水样中的挥发酚进行了加标回收实验,回收率在96%-102%之间。论文第四部分对实验内容进行了简单总结。