三元共聚甲丙烯酸酯系吸附有机液体功能纤维制备及性能研究

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本文以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸正丁酯(BMA)为单体,甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)为潜交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用悬浮聚合法制得全新聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸正丁酯/甲基丙烯酸β羟乙酯)吸附有机液体功能树脂,采用柱塞式纺丝机制备树脂挤出物。研究和讨论了不同单体配比树脂挤出物的吸附量、吸附速率、凝胶分率等相关性能,结果表明,甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯质量比适当时,所得树脂挤出物综合性能较好。   借助动态热机械分析仪(DMA)对树脂挤出物动态力学性能进行了研究,结果表明,当MMA与BMA单体配比中MMA质量分数为20wt%时,树脂挤出物具有较高的玻璃化转变温度。利用热分析仪对其分析,树脂挤出物在一般温度条件下是可以满足使用需求。通过扫描电子显微镜(SEM)观察了树脂挤出物表面形貌,当MMA含量增加时,树脂挤出物表面出现了较多的缺陷和裂纹。   采用冻胶熔融纺丝法纺制了P(MMA/BMA/HEMA)吸附有机液体功能纤维。研究了潜交联剂HEMA含量变化对纤维吸附性能、热性能、力学性能以及结晶性能的影响,同时,利用13C.NMR研究了纤维的结构特征,最后,通过SEM观察了纤维表面和截面形貌。   本研究还利用13C-NMR对P(MMA/BMA/HEMA)吸附功能纤维的结构进行了表征,结果表明其为MMA/BMA/HEMA三元无规共聚纤维。利用X射线衍射仪对共聚纤维结晶取向情况进行测试,结果表明随HEMA含量增加,P(MMA/BMA/HEMA)纤维的结晶度增大,导致P(MMA/BMA/HEMA)吸附功能纤维韧性下降,脆性增加。SEM结果表明,HEMA含量变化对共聚纤维的纺制过程影响较大。当HEMA含量超过一定值时(约20wt%),很难纺制出性能较好的P(MMA/BMA/HEMA)纤维。
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