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目的：DAB2IP是新近发现的一个抑癌基因,与多种肿瘤的侵袭和转移密切相关。本课题以DAB2IP为研究靶点,从蛋白和mRNA两个水平上检测DAB2IP在正常结直肠黏膜组织及结直肠癌组织中的表达情况,探讨DAB2IP在结直肠癌的发生、发展、浸润和转移等过程中的作用关系,为I晦床早期发现肿瘤、早期治疗及预后判断等奠定理论基础。方法：应用免疫组织化学及核酸原位杂交两种方法,分别检测组织芯片中36例正常结直肠黏膜组织和127例结直肠癌组织中DAB2IP蛋白及mRNA的表达水平,运用统计学软件计算分析DAB2IP与结直肠癌患者临床参数的作用关系,最后得出结论。结果：1、结直肠癌组织中DAB2IP蛋白的表达情况统计分析结果显示：结直肠癌组织中DAB2IP蛋白的表达与其发病的年龄、性别、部位及肿瘤大小均无统计学差异(P值均>0.05)；而DAB2IP蛋白表达在结直肠癌组织中的表达较正常结直肠黏膜组织下调,二者在表达上具有显著性差异(Z=-4.147,P<0.05)；分化程度不同,DAB2IP蛋白的表达水平亦不同,从高中分化到低分化其表达率依次下调,且三者表达具有显著性差异(H=9.795,P<0.05)；伴淋巴结转移的癌肿组与不伴淋巴结转移的癌肿组相比,前者DAB2IP蛋白的表达水平较后者低,且二者表达差异亦具有显著性(Z=-3.552,P<0.05)；在D uke’s分期中,DAB2IP蛋白在A期与B期、C期与D期的表达差异不显著,但A+B期(早期)与C+D期(晚期)的表达差异显著(H=13.161,P<0.05)。2、结直肠癌组织中DAB2IP mRNA的表达情况与IHC组相同,结直肠癌中DAB2IP mRNA的表达与其发病的年龄、性别、部位以及肿瘤的大小均无统计学差异(P值均>0.05)；而正常结直肠黏膜组织中DAB2IP mRNA的表达水平显著高于结直肠癌组织(Z=-5.705,P<0.05)；在低级别癌肿组与高级别癌肿组中DAB2IP mRNA的表达差异显著(Z=-2.238,P<0.05)；伴淋巴结转移的癌肿组中DAB2IP mRNA表达较不伴淋巴结转移的癌肿组低,二者表达差异具有显著性(Z=-2.529,P<0.05)；在Duke’s分期中A+B期与C+D期的DAB2IP mRNA的表达差异具有显著性(Z=-3.792,P<0.05)。结论：1、DAB2IP蛋白及mRNA的表达与结直肠癌的发生、发展有关。2、在蛋白及mRNA两个水平上,DAB2IP表达水平与结直肠癌转移呈负相关性。3、在蛋白及mRNA两个水平上,DAB2IP表达与结直肠癌组织学分级、Duke’s分期密切相关。4、在蛋白及mRNA两个水平上,DAB2IP表达与结直肠癌的发病性别、年龄、部位及肿瘤大小无关。5、DAB2IP可作为预测结直肠癌转移潜能及判断预后的一个重要潜在指标。