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功能高分子微球的研究与应用近年来发展迅速,由于其具有比表面积大,吸附性强等性质已被广泛应用于涂料、塑料添加剂、电子信息等多个领域中。功能高分子微球的制备方法有:无皂乳液聚合、分散聚合、种子聚合法等。
本论文选用了单体苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)作为共聚单体,采用无皂乳液聚合方法制备纳米级单分散P(St-AA)共聚微球,讨论了功能单体丙烯酸的用量、引发剂用量及加入方式、反应时间对共聚微球形态的影响。同时,还初步研究了表面带有羧基的P(St-AA)微球对金属Ag纳米粒子的吸附沉积过程,讨论了AgNO3溶液浓度、温度、搅拌速度对吸附沉积过程的影响。通过TEM、FTIR等手段对微球进行了表征。结果表明采用无皂乳液聚合方法制备出了单分散的高分子微球,Ag纳米粒子均匀地吸附沉积在微球表面。
另外,以苯乙烯(St)为聚合单体,采用分散聚合制备了微米级单分散聚苯乙烯微球,讨论了分散剂用量、引发剂用量、单体浓度、聚合温度对微球粒径的影响。还研究了表面带有酰胺基的PSt微球对牛血清白蛋白(BSA)的吸附过程,讨论了酰胺基的含量、温度、吸附时间、溶质pH值对整个吸附过程的影响。通过FTIR、TEM、激光粒度分析等测试方法对微球进行了表征。结果表明,分散乳液聚合方法能制备出单分散的PSt微球,牛血清白蛋白的吸附量在温度在35℃,吸附时间3个小时、溶质pH值6.5时达到最大。
本论文还研究了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,采用分散聚合制备了微米级单分散聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球,讨论了分散剂用量、搅拌速度、单体浓度和引发剂用量对微球形态的影响。同时,还研究了表面带有氨基的PGMA微球对BSA的吸附过程。结果表明,分散乳液聚合方法能制备出单分散的PGMA微球,牛血清白蛋白的吸附量在温度35℃,吸附时间3个小时、溶质pH值6.5时达到最大。