【摘 要】
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研究目的:观察脊柱内镜技术联合脊痛消胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,观察脊痛消胶囊对患者术后早期神经根残留症状及腰椎功能的改善情况,为中医药治疗脊柱内镜技术术后症状提供理论上的依据。研究方法:选取2019年8月至2021年8月就诊于我院骨伤科行内镜下腰椎间盘切除术的患者60例,随机编号1到60,编完号后,将患者分为两组,每组各30例,1-30号归于试验组;31-60号归于对照组,按照相应的编号归
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研究目的:观察脊柱内镜技术联合脊痛消胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,观察脊痛消胶囊对患者术后早期神经根残留症状及腰椎功能的改善情况,为中医药治疗脊柱内镜技术术后症状提供理论上的依据。研究方法:选取2019年8月至2021年8月就诊于我院骨伤科行内镜下腰椎间盘切除术的患者60例,随机编号1到60,编完号后,将患者分为两组,每组各30例,1-30号归于试验组;31-60号归于对照组,按照相应的编号归入不同的组。对照组患者行内镜下腰椎间盘切除术进行术后常规治疗,试验组在术后常规治疗基础上口服院内制剂脊痛消胶囊（每次6粒,每日3次）。随访时间3个月:分别观察记录患者治疗前、治疗后3天、治疗后2周、治疗后4周,治疗后3个月的相应量表:（1）疼痛VAS评分、（2）日本骨科协会评分（JOA）、（3）功能障碍指数问卷表（ODI）。并比较对照组试验组的临床疗效。研究结果:1.两组共有60例患者符合纳入标准,对照组男14例,女16例;试验组男15例,女15例。两组在对比一般资料可见,一般资料均无统计学差异（P＞0.05）,因此两组具有可比性。2.VAS评分结果:对比治疗后2周和治疗后4周实验组的VAS评分明显低于对照组且具有显著差异（P＜0.05）;在治疗后3天和治疗后3个月的时间节点两组比较无明显差异（P＞0.05）。3.ODI评分结果:在治疗后2周和治疗后4周的节点上ODI评分试验组明显低于对照组,有显著差异（P＜0.05）;治疗后3个月试验组和对照组比较ODI评分无明显差异（P＞0.05）。4.JOA评分结果:两组JOA评分比较治疗后2周和治疗后4周实验组的JOA评分明显高于对照组且具有显著差异（P＜0.05）;在治疗后3天和治疗后3个月的时间节点两组比较无明显差异（P＞0.05）。5.JOA改善率的比较:经检验,两组治疗后2周以及4周JOA治疗改善率,P值均＜0.05,具有统计学意义,说明对比两组治疗后2周以及4周的JOA改善率具有显著差异。6.JOA疗效判定在回访结束时（治疗后3个月）两组无显著差异（P＞0.05）没有统计学意义。治疗后3个月的VAS评分、ODI评分、JOA评分以及JOA改善率两组间经独立样本T检验,得出P＞0.05,无统计学意义。说明治疗3个月后试验组与对照组无显著差异。结论:脊痛消胶囊在短期内有利于促进恢复应用脊柱内镜技术治疗LDH患者的术后症状,并提升患者术后的生活质量。但是对长期的治疗效果影响较小。
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