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背景和目的:在我国,肺癌已成为首位恶性肿瘤死亡原因,肺癌的侵袭转移是术后复发、患者死亡的主要原因;细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)是在特殊诱导因子的作用下,细胞由上皮型转变成间质型的过程,很多研究表明EMT在肺癌发生发展以及侵袭转移过程中起着重要作用;microRNAs(miRNAs)是一类新近发现的长度约22nt(nucleotide核苷酸)的非编码小RNA分子,通过抑制靶基因mRNA翻译或诱导靶基因mRNA降解,在转录后水平调控基因表达,已经有研究发现其可调控细胞分化、细胞增殖和肿瘤发生发展及侵袭转移等。本研究旨在探讨肺癌A549细胞上皮-间质转化(EMT)及其对microRNAs(miRNAs)表达的影响,为研究肺癌发生发展及侵袭转移的分子机制提供新思路。方法:本研究采用不同浓度的TGF-β1诱导肺癌A549细胞发生EMT;用相差显微镜观察A549细胞诱导前后的形态学变化;Western blot验证EMT相关标记蛋白表达变化;MicroRNA(miRNA)芯片技术检测EMT前后miRNAs表达变化;荧光定量RT-PCT验证芯片结果的可靠性;统计学方法:数据采用SPSS16.0统计学软件进行处理,所有的数据以均数±标准差表示,采用配对设计t检验。结果:肺癌A549细胞经TGF-β1诱导发生EMT后细胞形态拉长,细胞间连接变得疏松;肺癌A549细胞经TGF-β1诱导发生EMT后上皮型标记蛋白E-cadherin表达降低,而间质型标记蛋白Vimentin和Fibronectin表达上调;肺癌A549细胞上皮-间质转化前后MiRNA芯片结果获得51个miRNAs在诱导前后表达差异在2倍以上且有统计学意义(p<0.05),其中18个miRNAs经诱导后表达上调,33个miRNAs经诱导后表达下调,其中mir-33a和mir-193a-3p的表达经诱导后分别下调了92.8%和86.5%;荧光定量RT-PCR检测mir-33a和mir-193a-3p的表达经诱导后分别下调了73.1%和56.6%。结论:TGF-β1能够诱导肺癌A549细胞发生EMT;EMT可影响肺癌A549细胞中microRNAs的表达;microRNAs可能通过EMT调节肺癌的侵袭转移。