【摘 要】
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目的:观察固本止哮汤对哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者的中医证候积分、ACT评分和血清中IFN-γ水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:选择自2018年4月至2018年11月之间就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院呼吸科门诊且符合纳入标准的70例哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例给予口服固本止哮汤,日一剂,水煎服,早晚饭后各服150ml;对照组35例给予沙美特罗
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目的:观察固本止哮汤对哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者的中医证候积分、ACT评分和血清中IFN-γ水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:选择自2018年4月至2018年11月之间就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院呼吸科门诊且符合纳入标准的70例哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例给予口服固本止哮汤,日一剂,水煎服,早晚饭后各服150ml;对照组35例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),日2次,疗程均为4周。其中治疗组1例失访,1例未按规定用药被剔除,实际完成33例;对照组2例未按规定用药被剔除,实际完成33例。在治疗前后对两组患者进行中医证候积分和ACT评分比较,检测患者在治疗前后的血清中IFN-γ的含量变化。结果:1.治疗组总有效率为:90.91%,对照组总有效率为:81.82%,治疗组优于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。2.两组患者治疗后中医症状积分均有所改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺部哮鸣音均有所改善,但组间比较无差异(P>0.05)。3.两组患者治疗后ACT评分结果均升高,且治疗组优于对照组(P<0.05)。4.两组患者治疗后血清中IFN-γ的含量均增加,但组间比较无差异(P>0.05)。5.两组患者治疗前后安全性指标检测均无临床意义。结论:1.固本止哮汤可以改善哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者中医症状及肺部哮鸣音。2.固本止哮汤可以提高哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者ACT评分。3.固本止哮汤能够增加哮喘慢性持续期(肺肾阳虚型)患者血清中IFN-γ的含量。4.固本止哮汤安全有效。
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