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目的探讨大鼠坐骨神经缺损采用神经延长修复术后对疼痛的影响及可能机制,以及坐骨神经延长术后修复效果。方法(1)将36只雄性Wistar大鼠随机分为三组,分别为坐骨神经延长组,神经切断结扎组及单纯外支架固定非延长组。术后3、7、10、14天进行自伤行为评分并动态监测其变化,随后取材进行TNF-α染色以及c-Fos染色检测并评估神经延长过程中产生疼痛的影响。(2)将12只雄性Wistar大鼠随机分为坐骨神经延长组和自体神经移植组。术后3d、7d、10d、2w、3w、4w、5w及6w进行坐骨神经功能指数测定,术后6w进行电生理检测以及组织学检测。结果坐骨神经延长组术后3、7、10、14天自伤行为评分与神经切断结扎组均具有统计学差异(P<0.05),与单纯外支架固定非延长组相比,在术后10天、14天自伤行为评分具有统计学差异(P<0.05);术后14天,坐骨神经延长组DRG阳性表达最弱;坐骨神经延长组L4-S1脊髓c-Fos染色显示脊髓后角未见明显的c-Fos表达。坐骨神经延长组的坐骨神经功能指数、神经传导速度优于自体神经移植组,结果具有统计学差异(P<0.05),组织学检测显示坐骨神经延长组可见大量新生髓鞘。结论神经延长过程中并未引起明显的疼痛症状,且坐骨神经延长组神经恢复效果优于自体神经移植组,为临床应用奠定了实验基础。目的探讨大鼠坐骨神经延长术后对疼痛的影响及可能机制。方法将36只雄性Wistar大鼠随机分为三组,分别为坐骨神经延长组,神经切断结扎组及单纯外支架固定非延长组。术后3、7、10、14天进行自伤行为评分并动态监测其变化,随后进行TNF-α染色以及c-Fos染色检测并评估神经延长过程中产生疼痛的影响。结果坐骨神经延长组术后3、7、10、14天自伤行为评分维持在0.25±0.50分,神经切断结扎组分别为0.67±0.52分、0.83±0.41分、2.17±1.17分、3.00±1.67分,单纯外支架固定非延长组分别为0分、0.25±0.50分、0.75±0.50分、0.75±0.50分,延长组术后3、7、10、14天自伤行为评分与结扎组均具有统计学差异(P<0.05),与非延长组相比,在术后10天、14天自伤行为评分具有统计学差异(P<0.05);术后14天,坐骨神经延长组脊髓背根神经节TNF-α染色轻微阳性(+/-),神经切断结扎组呈强阳性表达(++),单纯外支架固定非延长组呈阳性表达(+),阴性对照组无TNF-α表达(-);延长组无麻状态下延长90分钟后L4-S1脊髓c-Fos染色呈弱阳性表达,统计阳性细胞核可达21.5±6.6个,非延长组恒定90分钟后呈弱阳性表达,统计阳性细胞核可达19.3±8.1个,延长组与非延长组无统计学差异(P>0.05),但延长组与阳性对照组具明显统计学差异(P<0.05)。结论神经延长过程中并未引起明显的疼痛症状,这为其临床应用奠定了实验基础。目的探讨神经延长术修复大鼠坐骨神经缺损后的疗效。方法将12只雄性Wistar大鼠随机分为二组,分别为坐骨神经延长组和自体神经移植组。术后3d、7d、10d、2w、3w、4w、5w及6w进行坐骨神经功能指数测定,术后6w进行电生理检测以及组织学检测。结果坐骨神经延长组大鼠3d,7d,10d,2w,3w,4w,5w,6w SFI结果为-81.52±2.20,-86.13±1.23,-85.34±2.18,-82.13±2.86,-80.84±1.98,-76.86±1.78,-74.23±2.46,-73.23±2.92;对照组为-89.05±2.36,-87.62±3.26,-88.24±2.98,-86.98±3.45,-84.12±2.74,-82.23±2.81,-80.73±2.03,-79.56±1.72,两组结果具有统计学差异(P<0.05);坐骨神经延长组术后6周电生理检测示动作电位潜伏期为3.7±0.8ms,对照组为4.0±0.9ms;前者神经传导速度为14.2±0.6m/s,后者为13.6±1.1m/s;前者动作电位波幅为7.4±0.9m V,后者为7.0±0.7m V,两组结果具有统计学差异(P<0.05);组织学检测示坐骨神经延长组见大量新生髓鞘。结论坐骨神经延长组神经恢复效果优于自体神经移植组,这为其临床应用奠定了实验基础。