【摘 要】
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目的:特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia, IIP）中病理表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneu
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目的:特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia, IIP）中病理表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia, UIP）的一种类型,是IIP中最常见的一种,占47%～71%。IPF是以成纤维细胞增殖及细胞外基质沉积为特征,其主要病理特征包括肺泡上皮细胞、血管内皮细胞及基底膜的损害,伴有嗜中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞浸润的炎症,以及肺泡Ⅱ型上皮细胞与成纤维细胞的增生,胶原沉积。目前IPF发病率与病死率均呈上升趋势,其最常见死亡原因是呼吸衰竭,其他还包括心力衰竭、缺血性心脏病、感染和肺栓塞等疾病。IPF确切的发病机制尚不清楚,一般认为早期病理改变为肺损伤,晚期为肺纤维化,但在众多细胞因子及生物介质参与IPF的炎症及纤维化过程中,内皮细胞的作用已逐渐受到重视。本文旨在探讨博莱霉素致大鼠肺纤维化模型内皮细胞损伤、血栓前状态的变化,研究内皮细胞损伤时释放的因子内皮素-1（endothelin-1, ET-1）、6-酮-前列腺素F1a(6-keto-prostaglandin F1a, 6-keto-PGF1a)、血管性假血友病因子（von Wilebrand factor, vWF）的变化及其相互关系。材料与方法:选取体重220±10g的清洁级健康、雄性Sprague Dawley（SD）大鼠（由河北省实验动物中心提供）48只,随机分为两组:博莱霉素（bleomycin, BLM）组与生理盐水
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