科技的快速发展带来了生活上的便捷,但随之出现的挑战也愈发突显出来,如何解决能源问题刻不容缓。锂离子电池在便携式类的电子产品上,广泛应用,具有电压高,比能量大,自放电小,循环寿命长,安全性高等优点。硅负极的理论比容量高,达到石墨的十倍以上,在地球上又有很大的储藏量,有潜力去代替石墨,成为符合下一代能源发展要求的负极材料。但是硅负极在循环过程中,巨大的体积效应导致硅颗粒粉化脱落,致使电极容量快速衰减,限制了硅的商业化应用。另一方面,负极材料的发展一直比正极材料快,为了满足新一代能源要求,寻求更高比容量的正极材料也格外重要。本论文以高容量的硅负极材料和富锂正极材料为出发点,对其进行改性研究。对于硅负极材料,从添加剂出发,选择聚丙烯酰胺作为硅基材料的粘结剂,对其进行交联改性。在正极方面,成功制备尖晶石-层状结构的富锂正极材料,并对其进行表征以及电化学性能研究。（1）用简单的溶液聚合法合成交联聚丙烯酰胺粘结剂（c-PAM）,用在硅碳负极材料上,与未交联的聚丙烯酰胺粘结剂（PAM）和传统的聚偏氟乙烯（PVDF）粘结剂相比较,c-PAM粘结剂具有三维网络结构,粘结强度和热稳定性更好,在电流密度为100 m A g-1下进行充放电循环,首圈放电比容量为1252 m A h g-1,循环200圈后,仍有622 m A h g-1的容量,有效抑制硅颗粒的体积膨胀收缩效应,提高硅碳负极的电化学性能。（2）使用交联聚丙烯酰胺为粘结剂,研究不同硅含量的硅碳负极材料的电化学性能,低倍率放电循环,硅含量越高,可以提高初始比容量和循环后的放电比容量,倍率性能差。（3）为了提高硅碳负极的倍率性能,掺入聚丙烯腈（PAN）,与c-PAM共同作用,该电极（Si/C/PAN/c-PAM）表面分散性更好,粘结强度更佳,电流密度为1 A g-1下,放电比容量为1058 m A h g-1,高于未加入聚丙烯腈电极（Si/C/c-PAM）的650 m A h g-1,循环200次后,仍有60%以上的容量保持率,大大提高了硅碳负极的倍率性能。（4）从高容量富锂正极出发,用共沉淀以及高温煅烧法合成了正极材料0.2Li Ni0.5Mn1.5O4·0.8Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2,研究不同的煅烧温度对电极材料的结构以及电化学性能影响,煅烧温度为900℃（s900）的样品有更高的放电比容量,0.1 C的倍率下,循环60次以后,放电比容量高达276 m A h g-1。