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目的:研究TLR2蛋白在慢性缺血性脑白质脱髓鞘病变中的表达情况及探讨TLR2蛋白是否参与缺血性脑白质脱髓鞘病变及可能的参与机制。方法:将16只成年比格犬按照随机化原则分为假手术组(A组)和实验组,其中实验组使用血管结扎法制作成比格犬脑缺血动脉模型,依据脑缺血轻中重不同程度分为B组、C组、D组。选取实验动物双侧侧脑室边缘部位脑白质作为检测标本,采用HE染色和LFB染色法分别观察各组脑白质的病理变化和标准化评分后比较各组脑白质脱髓鞘病变程度。使用免疫组化方法检测标本中TLR2、NG2、CNPase表达水平情况。采用Spearman秩相关分析法分析TLR2与CNPase之间的相关性。结果:(1)HE染色中假手术组脑白质染色均匀,细胞形态正常,无脱髓鞘改变;实验B、C、D组可见不同程度的神经纤维排列紊乱,细胞肿胀、核固缩。LFB染色后可见假手术组髓鞘形态正常,染色均匀;实验组见明显脱髓鞘改变:B组脑白质脱髓鞘病变相对较轻,表现髓鞘形态紊乱,染色不均;C组可见髓鞘肿胀、断裂,有明显的液泡形成;D组脑白质脱髓鞘病变最为严重,可见有髓纤维消失,脂质空泡形成,不显色。(2)采用Hideaki标准化评分评估脱髓鞘病变程度。其中假手术组为0.63±0.52分值最低,其次实验B组的分值为1.25±0.46和实验C组的分值为1.63±0.52,实验组D为1.88±0.64分值最高。假手术组与实验B组、C组和D组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。(3)免疫组化检测显示:1)TLR2蛋白表达水平情况:在假手术组为0.148±0.058表达水平最低,而实验B组为0.185±0.023、实验C组为0.185±0.025和实验D组为0.191±0.016表达水平最高。与假手术组相比,实验B、C、D组TLR2蛋白表达水平明显增高且两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2)NG2表达情况:在假手术组为0.147±0.021表达水平最低,在实验B组为0.169±0.017,实验C组为0.170±0.016、实验D组为0.177±0.018表达水平最高。实验B、C、D组与假手术组相比,NG2表达水平增高,两者比较具有统计学差异P<0.05)。3)CNPase表达水平情况:在假手术组中CNPase的表达水平为0.287±0.032最高,而在实验D组为0.213±0.015表达水平最低,其他在实验B、C组中CNPase的表达水平分别为0.225±0.025和0.222±0.026。与假手术组相比,实验B、C、D组CNPase表达水平有所降低,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)通过对TLR2与CNPase的表达情况进行Spearman秩相关性分析结果显示:TLR2与CNPase的表达水平成负相关(r=-0.382,P<0.01)。结论TLR2蛋白参与了慢性缺血性脑白质脱髓鞘病变,推测机制可能是TLR2蛋白的表达水平上调一方面引起CNPase蛋白表达水平下调,少突胶质细胞的减少;另一方面阻碍少突胶质前体细胞分化成熟从而影响髓鞘再生引起脱髓鞘病变。