耐药型细菌的出现迫使人们加大了抗生素的使用量,增加了药物对人体的不良反应,甚至会引起人体内外环境的变化,对人体的健康形成新的挑战和威胁。因此,发展新的抗菌药物迫在眉睫,纳米材料在抑菌领域具有巨大应用潜力,利用其类酶性质及近红外吸收性质进行联合抑菌目前广受关注。过渡金属氧化物表面容易形成氧空位,可促进纳米酶氧化还原反应,钼基氧化物由于其单电子不稳定,具有可变价态,这为实现酶活性以及增强近红外吸收奠定了基础,且钼基材料具有低毒性质,是一种非常有研究意义的材料。因此,开发高效、低毒、经济的钼基过渡金属氧化物纳米材料,挖掘其在抗菌当中的潜力很有必要。本文利用一步法制备出氧化钼纳米线（Mo OxNWs）和纳米点(Mo O3-xNDS)纳米酶,并对其抑菌性质进行了研究,具体主要包括以下几方面的内容:一、为了寻找更好的抑菌材料,我们以Mo Cl3粉末为钼前驱体,采用一锅水热法合成Mo OxNWs,该纳米线形貌规整且在单波长（808 nm）近红外光源的激发下同时具有光热及光动力性质,联合光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）对生产超广谱β-内酰胺酶的大肠杆菌（ESBL-producing E.coli）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有优异的杀菌性能,体内伤口愈合实验进一步证实了Mo OxNWs协同抗菌体系的高效抗菌性、良好的生物相容性及应用潜力。二、尽管联合PDT和PTT可以有效抑制耐药菌,但抗菌效果受近红外光照的限制,为了克服单一途径抗菌的局限性,我们采用同样合成方法,收集上清液得到了具有氧空位的Mo O3-xNDS。该纳米点除了有光热与光动力性质之外,由于其切割后具有比纳米线更小的尺寸,暴露的活性位点更多,因此还具有优异的类酶性质。经研究发现,该Mo O3-xNDS在H2O2的存在下具有过氧化物酶性质,其过氧化物酶活性可进一步诱导外源H2O2产生·OH。在波长808 nm的近红外照射下联合其光动力、光热和过氧化物酶活性三联疗法进行协同抑菌。其中,PDT和PTT都可以在单波长光源（808 nm）的激发下实现。光动力学和纳米酶活性都可以导致活性氧（ROS）的产生,从而达到广谱杀菌目的。更为有趣的是,光热效应可以将Mo O3-xNDs调节至其最佳酶催化反应温度（50°C）,从而在低浓度的H2O2（100μM）下产生充足的ROS。近红外光照条件下Mo O3-xNDs纳米酶对MRSA和ESBL-producing E.coli表现出优异的抗菌作用。动物实验进一步表明,所设计的抑菌措施可以有效促进活体中感染MRSA的伤口愈合。