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在免疫分析中,其灵敏性、再生性和稳定性都直接决定于抗体或抗原在基体表面的固定,而传统的固定方法有着抗体或抗原结合数量少、易变性造成失活以及导向不正确不能识别目标物等问题。因此,几乎所有的研究一直都致力于得到抗体或抗原数量较多、活性保持及导向正确的固定方法。本文比较了六种不同的抗体固定方法用于酶联免疫分析(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测抗原的优劣:(1)直接将抗体进行物理吸附;(2)将聚苯乙烯(Polystyrene,PS)表面羧基化以后以酰胺键连